N,N'-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxa-2,3-(4'-bromobenzo)cyclooctadecene-2 | 167780-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxa-2,3-(4'-bromobenzo)cyclooctadecene-2
• 英文别名: 20-Bromo-5,14-dimethyl-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-diazabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
• CAS: 167780-43-0
• 化学式: C₁₈H₂₉BrN₂O₄
• 分子量: 417.343
• InChiKey: JEKQWXUBJKSDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene	170026-26-3	C10H11BrI2O2	496.909

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4,13-dimethyl-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde	170026-28-5	C19H30N2O5	366.458

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxa-2,3-(4'-bromobenzo)cyclooctadecene-2 在 正丁基锂 作用下， 生成 N,N'-dimethyl-5,6-benzo-1,10-diaza-4,7,13,16-tetraoxacyclooctadecan 、 4,13-dimethyl-3,4,5,6,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-benzo-1,7,10,16,4,13-tetraoxadiazacyclooctadecene-18-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。

  DOI：

  10.1007/bf00696971
• 作为产物：
  描述：

  1,8-顺(甲氨基))-3,6-二氧辛烷 、 3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到N,N'-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxa-2,3-(4'-bromobenzo)cyclooctadecene-2
  参考文献：
  名称：

  大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。

  DOI：

  10.1007/bf00696971

文献信息

• Synthesis of formyl derivatives of benzocrown ethers containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle
  作者：S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. I. Vedernikov、V. V. Samoshin、N. S. Zefirov、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/bf00696971

  日期：1995.1

  A method for the synthesis of 4′-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) and 4′-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) by condensation of 3,4-di(2′-haloethoxy)bromobenzene with polyoxaalkanes containing terminal SH or NHMe groups was suggested. The method for the synthesis of formyl derivatives of benzocrowns containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle based on the metallation of appropriate bromo

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。