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3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene | 170026-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene
英文别名
4-Bromo-1,2-bis(2-iodoethoxy)benzene
3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene化学式
CAS
170026-26-3
化学式
C10H11BrI2O2
mdl
——
分子量
496.909
InChiKey
PJUGTIBSOZITPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-双(甲氨基)-3-氧杂戊烷3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 以64%的产率得到N,N'-dimethyl-7,13-diaza-1,4,10-trioxa-2,3-(4'-bromobenzo)cyclopentadecene-2
    参考文献:
    名称:
    大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成
    摘要:
    一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基)溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法,该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化,然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲,并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。
    DOI:
    10.1007/bf00696971
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene 在 sodium iodide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 40.0h, 以89%的产率得到3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene
    参考文献:
    名称:
    大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成
    摘要:
    一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基)溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法,该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化,然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲,并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。
    DOI:
    10.1007/bf00696971
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文献信息

  • Synthesis of formyl derivatives of benzocrown ethers containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle
    作者:S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. I. Vedernikov、V. V. Samoshin、N. S. Zefirov、M. V. Alfimov
    DOI:10.1007/bf00696971
    日期:1995.1
    A method for the synthesis of 4′-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) and 4′-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) by condensation of 3,4-di(2′-haloethoxy)bromobenzene with polyoxaalkanes containing terminal SH or NHMe groups was suggested. The method for the synthesis of formyl derivatives of benzocrowns containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle based on the metallation of appropriate bromo
    一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基)溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法,该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化,然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲,并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。
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