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6-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline | 1581270-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline
英文别名
6-Bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline
6-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline化学式
CAS
1581270-04-3
化学式
C9H4BrClFN
mdl
——
分子量
260.493
InChiKey
ZDCIFHYPLNHBDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-fluoro-N-(5-(5-fluoro-4-(piperazin-1-yl)quinolin-6-yl)-2-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种吡啶类衍生物及其用途
    摘要:
    公开了一种式I所示的吡啶类衍生物及其用途,该类化合物对KRAS和PI3K蛋白活性具有明显的抑制作用,可作为KRAS和/或PI3K蛋白抑制剂,可用以制备治疗由KRAS、PI3K蛋白介导的癌症等疾病的药物,且本申请化合物对于KRAS G12C抑制剂如AMG-510耐药癌细胞具有极强的抑制作用,具有广阔的应用前景。
    公开号:
    WO2023165581A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    揭示的是具有以下化学式的化合物:(化学式应在此处插入。)其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2014043437A1
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文献信息

  • AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US20150094333A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    公开了具有以下式子的化合物:其中R1,R2,R3,R4和R5的定义如本文所述,并且公开了制备和使用这些化合物的方法。
  • US9216965B2
    申请人:——
    公开号:US9216965B2
    公开(公告)日:2015-12-22
  • [EN] AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-QUINOLÉINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014043437A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    Disclosed are compounds having the formula: (Chemical formula should be inserted here.) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    揭示的是具有以下化学式的化合物:(化学式应在此处插入。)其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡啶类衍生物及其用途
    申请人:[en]SICHUAN HUIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川汇宇制药股份有限公司
    公开号:WO2023165581A1
    公开(公告)日:2023-09-07
    公开了一种式I所示的吡啶类衍生物及其用途,该类化合物对KRAS和PI3K蛋白活性具有明显的抑制作用,可作为KRAS和/或PI3K蛋白抑制剂,可用以制备治疗由KRAS、PI3K蛋白介导的癌症等疾病的药物,且本申请化合物对于KRAS G12C抑制剂如AMG-510耐药癌细胞具有极强的抑制作用,具有广阔的应用前景。
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