2-fluoro-4-mercaptobenzonitrile | 101187-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-fluoro-4-mercaptobenzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-sulfanylbenzonitrile；2-fluoro-4-sulfanylbenzonitrile
• CAS: 101187-91-1
• 化学式: C₇H₄FNS
• 分子量: 153.18
• InChiKey: CHQUTFVGYOCGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-mercaptobenzonitrile 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(((3S,4R)-1-((2,4-dichlorophenyl)sulfonyl)-4-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl)sulfonyl)-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  肺水肿模型中具有体内活性的瞬时受体电位Vanilloid-4的砜吡咯烷磺酰胺拮抗剂的设计与优化

  摘要：

  肺水肿是心力衰竭患者的常见疾病，由于与当前治疗方法相关的剂量限制副作用，其仍未满足医疗需求。啮齿动物的临床前研究表明，抑制瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）阳离子通道可能提供替代方法，并且可能具有更好的治疗效果。针对TRPV4受体的小分子拮抗剂的努力已经导致发现了新型的以吡咯烷6为代表的砜吡咯烷磺酰胺化学型。描述了优化TRPV4活性，选择性和药代动力学特性的设计要素。领先榜样19和27的活动 在本文中强调了体内模型中暗示治疗潜力的模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01344
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2-fluoro-4-mercaptobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  肺水肿模型中具有体内活性的瞬时受体电位Vanilloid-4的砜吡咯烷磺酰胺拮抗剂的设计与优化

  摘要：

  肺水肿是心力衰竭患者的常见疾病，由于与当前治疗方法相关的剂量限制副作用，其仍未满足医疗需求。啮齿动物的临床前研究表明，抑制瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）阳离子通道可能提供替代方法，并且可能具有更好的治疗效果。针对TRPV4受体的小分子拮抗剂的努力已经导致发现了新型的以吡咯烷6为代表的砜吡咯烷磺酰胺化学型。描述了优化TRPV4活性，选择性和药代动力学特性的设计要素。领先榜样19和27的活动 在本文中强调了体内模型中暗示治疗潜力的模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01344

文献信息

• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015175707A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。
• [EN] NOVEL ARYLAMIDE DERIVATIVES HAVING ANTIANDROGENIC PROPERTIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIANDROGÉNIQUES
  申请人：MEDEIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013104829A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to novel arylamide derivatives having formula (I), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, where RA, RB, RC, R', R'', z and X are as defined in the claims. The arylamide derivatives of formula (I) have antiandrogenic properties. The invention also relates to compounds of formula (I) for use as a medicament and to pharmaceutical compositions comprising them and to their preparation.

  该发明涉及具有式（I）的新型芳基酰胺衍生物，及其立体异构体和药学上可接受的盐，其中RA、RB、RC、R'、R''、z和X如权利要求中所定义。式（I）的芳基酰胺衍生物具有抗雄激素作用。该发明还涉及用作药物的式（I）化合物，以及包含它们的药物组合物及其制备。
• [EN] NOVEL ARYLAMIDE DERIVATIVES HAVING ANTIANDROGENIC PROPERTIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLAMIDE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-ANDROGÉNIQUES
  申请人：MEDEIA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012007644A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to novel arylamide derivatives having formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 - R11, R', R", z and X are as defined in the claims. The arylamide derivatives of formula (I) have antiandrogenic properties. The invention also relates to compounds of formula (I) for use as a medicament and to pharmaceutical compositions comprising them and to their preparation.

  该发明涉及具有式(I)及其立体异构体和药学上可接受的盐的新颖芳胺衍生物，其中R1 - R11、R'、R"、z和X如权利要求中定义的。式(I)的芳胺衍生物具有抗雄激素作用。该发明还涉及式(I)化合物用作药物以及包含它们的药物组合物及其制备。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZINEDIONES AS MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] DIHYDROPYRAZINEDIONES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2022015624A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders such as schizophrenia, mild cognitive impairment and chronic neuropathic pain.

  本申请涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病，如精神分裂症、轻度认知障碍和慢性神经病痛的方法。