1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2-propyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone | 870761-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2-propyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2-propylimidazol-1-yl)ethanone
• CAS: 870761-79-8
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₃O
• 分子量: 308.178
• InChiKey: GPMRIASZKZZXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide 、 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2-propyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone 在 2-(methoxymethy)limidazole 作用下， 以to give 340 mg of the product as an off-white solid的产率得到1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20080021012A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2-propyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- `4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 3- `4- {ALKANOYLE SUBSTITUÉ EN POSITION 6) PYRIDIN-3-YL} -3-PHÉNYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMÉTHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药已被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116022A1

文献信息

• 3- '4- {6-SUBSTITUTED ALKANOYL) PYRIDIN-3-YL} -3-PHENYL! -5- (1H-1, 2, 3-TRIAZOL-1-YLMETHYL) -1, 3-OXAZOLIDIN-2-ONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1753754A1

  公开（公告）日：2007-02-21