Acetyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 204579-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-acetyl-N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
• CAS: 204579-17-9
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₈Si
• 分子量: 725.954
• InChiKey: LBXXAEXULXVSIA-PGSFLWIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-acetamido-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective N-Acylation Reactions of α-Alkoxy Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980024c
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-glucopyranose 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 Acetyl-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective N-Acylation Reactions of α-Alkoxy Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980024c

文献信息

• Stereoselective N-Acylation Reactions of α-Alkoxy Carbamates
  作者：William R. Roush、Lance A. Pfeifer

  DOI：10.1021/jo980024c

  日期：1998.4.1