1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-(2-nitropropen-1-yl)indole | 80364-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-(2-nitropropen-1-yl)indole
• 英文别名: ethyl 1-methyl-3-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]indole-2-carboxylate
• CAS: 80364-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: GVOHETYFPQBKGT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-(2-nitropropen-1-yl)indole 在 盐酸 、 三氯化铁 、 铁粉 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,5-dihydro-2,6-dimethyl-5-oxo-1H-<1,2>diazepino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  1 H- [1,2]二氮杂[4,5- b ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  介绍了四种1 H- [1,2]二氮杂[4,5- b ]吲哚衍生物的合成及其生物学活性的一些初步信息。起始原料分别是2-乙氧基羰基吲哚和2-乙氧基羰基-3-甲酰基吲哚，1a，b和2a，b。2-乙氧基羰基1a，b在硝基烷烃（硝基甲烷或硝基乙烷）的存在下与1-二甲氨基-2-硝基乙烯和-2-乙氧基羰基-3-甲酰基吲哚2a，b反应，得到3-（2-硝基乙烯基）吲哚3a，b。还原3a，b得到β-（2-氧代烷基）吲哚4。与过量的水合肼反应时，化合物4产生令人满意的5-oxo-1 H- [1,2]二氮杂ino [4,5- b ]收率。吲哚5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180508
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 乙基3-甲酰基-1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸酯 在 乙酸铵 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-methyl-2-ethoxycarbonyl-3-(2-nitropropen-1-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  1 H- [1,2]二氮杂[4,5- b ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  介绍了四种1 H- [1,2]二氮杂[4,5- b ]吲哚衍生物的合成及其生物学活性的一些初步信息。起始原料分别是2-乙氧基羰基吲哚和2-乙氧基羰基-3-甲酰基吲哚，1a，b和2a，b。2-乙氧基羰基1a，b在硝基烷烃（硝基甲烷或硝基乙烷）的存在下与1-二甲氨基-2-硝基乙烯和-2-乙氧基羰基-3-甲酰基吲哚2a，b反应，得到3-（2-硝基乙烯基）吲哚3a，b。还原3a，b得到β-（2-氧代烷基）吲哚4。与过量的水合肼反应时，化合物4产生令人满意的5-oxo-1 H- [1,2]二氮杂ino [4,5- b ]收率。吲哚5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180508

文献信息

• VEGA, A. M.;MARTINEZ, M. T.;PALOP, J. A.;MATEO, J. M.;FERNANDEZ-ALVAREZ, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 889-892
  作者：VEGA, A. M.、MARTINEZ, M. T.、PALOP, J. A.、MATEO, J. M.、FERNANDEZ-ALVAREZ, +

  DOI：——

  日期：——