6-Acetamino-chinolin-1-oxid | 13675-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetamino-chinolin-1-oxid
• 英文别名: 6-Acetamino-chinolin-N-oxid；6-Acetylaminochinolin-N-oxid；N-(1-oxy-quinolin-6-yl)-acetamide；N-(1-oxidoquinolin-1-ium-6-yl)acetamide
• CAS: 13675-91-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: KHMGCNIPMRCTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetamino-chinolin-1-oxid 在 1,8-dimethoxy-10-phenyl-9-(o-tolyl)acridin-10-ium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到N-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从喹啉N-氧化物中高效可见光介导的喹啉-2(1H)-酮的合成

  摘要：

  Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物，因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里，我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法，从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物，为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明，可轻松扩展到克级。

  DOI：

  10.1039/d1gc01460a
• 作为产物：
  描述：

  N-(喹啉-6-基)乙酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-Acetamino-chinolin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  从喹啉N-氧化物中高效可见光介导的喹啉-2(1H)-酮的合成

  摘要：

  Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物，因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里，我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法，从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物，为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明，可轻松扩展到克级。

  DOI：

  10.1039/d1gc01460a

文献信息

• Ru-Catalyzed Deoxygenative Regioselective C8–H Arylation of Quinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Jinwoo Kim、Suhyeon Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01548

  日期：2019.10.18

  Regioselective C-H functionalization on quinolines is of high interest to lead to value-added products. Herein, we describe the development of Ru-catalyzed deoxygenative regioselective C8 arylation of quinoline N-oxides with arylboronic esters. Mechanistic studies revealed that it proceeds in a tandem process of arylation and then deoxygenation, wherein both steps were found to be catalytic with the

  在喹啉上的区域选择性CH官能化引起了增值产品的高度关注。本文中，我们描述了Ru催化喹啉N-氧化物与芳基硼酸酯的脱氧区域选择性C8芳基化的发展。机理研究表明，它以芳基化然后脱氧的串联过程进行，其中发现两个步骤均与钌物种催化。
• Metal‐Free Visible‐Light Catalytic Deoxygenation of Azaaryl N‐Oxides: Harnessing Photons for Efficient Greener Synthesis
  作者：Susanta Mandal、Kimron Protim Phukan、Joneswar Basumatary、Biswajit Gopal Roy

  DOI：10.1002/asia.202400147

  日期：2024.6.3

  to get back the desired substituted azaarenes. An efficient metal-free visible-light photo-redox catalytic deoxygenation of N-oxides of azaheterocyclic compounds has been developed using acridinium based organo-photocatalyst in blue LED light. High efficiency and mildness of this methodology has been demonstrated through higher deoxygenation yield of wide variety of azaheterocyclic N-oxides with reactive

  缺电子氮杂芳烃的区域选择性和化学选择性官能化通常需要将其转化为相应的N-氧化物，并随后在官能化后去除氧以得到所需的取代的氮杂芳烃。使用吖啶基有机光催化剂在蓝色 LED 光下开发了一种高效的无金属可见光光氧化还原催化氮杂环化合物N氧化物脱氧的方法。该方法的高效性和温和性已通过多种具有反应性官能团的氮杂环N-氧化物的较高脱氧产率得到证明。光催化还原的稳健性已通过将反应轻松放大至克级而得到证明，且反应产率没有太大变化。
• SENCZUK L., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 2, 131-133
  作者：SENCZUK L.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图