cyclopentyl-[6-methoxy-3-(propane-1-sulfonyl)-quinolin-4-yl]-amine | 1268468-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl-[6-methoxy-3-(propane-1-sulfonyl)-quinolin-4-yl]-amine
• 英文别名: Cyclopentyl-[6-methoxy-3-(propane-1-sulfonyl)-quinolin-4-yl]amine；N-cyclopentyl-6-methoxy-3-propylsulfonylquinolin-4-amine
• CAS: 1268468-55-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: XRXMVKHHXJWYKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl-[6-methoxy-3-(propane-1-sulfonyl)-quinolin-4-yl]-amine 、 环己胺 在 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 反应 1.0h， 以to provide cyclohexyl-(6-methoxy-3-propylsulfanyl-quinolin-4-yl)-amine (yield: 25 mg)的产率得到cyclohexyl-(6-methoxy-3-propylsulfanyl-quinolin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS

  摘要：

  本文提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、包含取代吡啶衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面的使用方法。这些取代吡啶衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或两者的活性和数量。

  公开号：

  US20120071505A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙硫基)乙酸甲酯 在 过氧乙酸 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 cyclopentyl-[6-methoxy-3-(propane-1-sulfonyl)-quinolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR TRAITER LE STRESS OXYDATIF

  摘要：

  提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、含有取代吡啶衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些取代吡啶衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。

  公开号：

  WO2011022216A1