2-(丙硫基)乙酸甲酯 | 20600-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(丙硫基)乙酸甲酯
• 中文别名: (丙硫基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (propylthio)acetate
• 英文别名: propylsulfanyl-acetic acid methyl ester；Propylmercapto-essigsaeure-methylester；S-Propyl-thioglykolsaeure-methylester；Propylmercaptoessigsaeure-methylester；S-n-Propylthioglykolsaeuremethylester；Propylthiomethylacetat；Methyl 2-(propylthio)acetate；methyl 2-propylsulfanylacetate
• CAS: 20600-65-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• mdl: MFCD11174022
• 分子量: 148.226
• InChiKey: BXXWZNRMCVNWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丙硫基)乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-methoxy-3-propylsulfanyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR TRAITER LE STRESS OXYDATIF

  摘要：

  提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、含有取代吡啶衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些取代吡啶衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。

  公开号：

  WO2011022216A1
• 作为产物：
  描述：

  propylsulfanylethynyl-sodium 生成 2-(丙硫基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Radchenko,S.I.; Petrov,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 36 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE TO TREAT OXIDATIVE STRESS
  申请人：Gaddam Bapu

  公开号：US20120071505A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted pyridine derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted pyridine derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted pyridine derivatives may control of the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本文提供了取代吡啶衍生物、其制备方法、包含取代吡啶衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面的使用方法。这些取代吡啶衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或两者的活性和数量。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• Langler, Richard Francis; Steeves, Jennifer Lea, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1641 - 1646
  作者：Langler, Richard Francis、Steeves, Jennifer Lea

  DOI：——

  日期：——
• Ueda, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1929, vol. 50, p. 687
  作者：Ueda

  DOI：——

  日期：——