4-(1-nonyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butanoic acid | 1443989-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-nonyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(1-Nonyltriazol-4-yl)butanoic acid；4-(1-nonyltriazol-4-yl)butanoic acid
• CAS: 1443989-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₂
• 分子量: 281.398
• InChiKey: ROKQODYDVSRAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1-nonyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  长链三唑酸作为破骨细胞生成抑制剂

  摘要：

  已知饱和脂肪酸（例如棕榈酸）在体外可适度抑制破骨细胞的发育。为了寻求更有效的破骨细胞抑制剂，我们探索了两类新的棕榈酸类似物，它们在链的各个位置上都含有醚或三唑基。评价化合物在原代小鼠骨髓培养物中抑制破骨细胞形成的能力。含氧酸通常通过适当的烷基卤化物和二醇的缩合，然后进行琼斯氧化来制备。三唑基酸是通过烷基叠氮化物和炔酸之间的铜催化点击化学反应，或用适当保护的叠氮化物和炔烃，然后脱保护和氧化制备的。含氧酸的功效比棕榈酸稍强，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.013