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2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid | 958255-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid
英文别名
2-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(carboxymethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetic acid;2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(carboxymethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetic acid
2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid化学式
CAS
958255-90-8
化学式
C12H12O4S8
mdl
——
分子量
476.753
InChiKey
KPYJVIAILITDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    277
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acidN-羟基丁二酰亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetate
    参考文献:
    名称:
    四硫富瓦烯的羧酸衍生物:氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体
    摘要:
    已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF(TTF =四硫富瓦烯)受体。为此,制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物,并通过X射线衍射对其进行了表征,这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合,如图1项1 H NMR滴定研究,和一种受体是能够在H的存在下,电化学响应2 PO 4 -,C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.06.119
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四硫富瓦烯的羧酸衍生物:氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体
    摘要:
    已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF(TTF =四硫富瓦烯)受体。为此,制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物,并通过X射线衍射对其进行了表征,这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合,如图1项1 H NMR滴定研究,和一种受体是能够在H的存在下,电化学响应2 PO 4 -,C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.06.119
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文献信息

  • Carboxylic acid derivatives of tetrathiafulvalene: key intermediates for the synthesis of redox-active calixarene-based anion receptors
    作者:Bang-Tun Zhao、María-Jesús Blesa、Franck Le Derf、David Canevet、Chahrazed Benhaoua、Miloud Mazari、Magali Allain、Marc Sallé
    DOI:10.1016/j.tet.2007.06.119
    日期:2007.10
    (TTF=tetrathiafulvalene) receptors incorporating amide binding units for anion recognition have been synthesized and characterized. For this purpose, two synthetically versatile new TTF carboxylic acid derivatives were prepared and characterized by X-ray diffraction, these structures demonstrating the critical role of the carboxylic function in the solid-state organization. Some of the calixarene–amide–TTF
    已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF(TTF =四硫富瓦烯)受体。为此,制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物,并通过X射线衍射对其进行了表征,这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合,如图1项1 H NMR滴定研究,和一种受体是能够在H的存在下,电化学响应2 PO 4 -,C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。
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