2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid | 958255-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid
• 英文别名: 2-[[2-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(carboxymethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetic acid；2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(carboxymethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 958255-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S₈
• 分子量: 476.753
• InChiKey: KPYJVIAILITDEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 cesium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119