bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetate | 958255-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 958255-91-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₈S₈
• 分子量: 670.9
• InChiKey: IDUXIBPAXXIBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-oxo-2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]sulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical M2+ recognition by an amidopyridyl-tetrathiafulvalene derivative

  摘要：

  一种基于四硫富瓦烯的氧化还原响应受体，结合了酰胺和吡啶基配位单元，对Cd（II）表现出独特的多波电化学识别行为。

  DOI：

  10.1039/b802726a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 cesium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2,2'-(6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene-2,3-diyl)bis(sulfanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯的羧酸衍生物：氧化还原活性杯芳烃基阴离子受体合成的关键中间体

  摘要：

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.119

文献信息

• Carboxylic acid derivatives of tetrathiafulvalene: key intermediates for the synthesis of redox-active calixarene-based anion receptors
  作者：Bang-Tun Zhao、María-Jesús Blesa、Franck Le Derf、David Canevet、Chahrazed Benhaoua、Miloud Mazari、Magali Allain、Marc Sallé

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.119

  日期：2007.10

  (TTF=tetrathiafulvalene) receptors incorporating amide binding units for anion recognition have been synthesized and characterized. For this purpose, two synthetically versatile new TTF carboxylic acid derivatives were prepared and characterized by X-ray diffraction, these structures demonstrating the critical role of the carboxylic function in the solid-state organization. Some of the calixarene–amide–TTF

  已经合成并表征了一系列结合酰胺结合单元以识别阴离子的杯芳烃-TTF（TTF =四硫富瓦烯）受体。为此，制备了两种合成上通用的新型TTF羧酸衍生物，并通过X射线衍射对其进行了表征，这些结构证明了羧酸官能团在固态组织中的关键作用。某些杯芳烃-酰胺-TTF组件显示出很强的各种阴离子的结合，如图1项1 H NMR滴定研究，和一种受体是能够在H的存在下，电化学响应2 PO 4 -，C 6 H ^ 5 CO 2 -或CH 3 CO2 -阴离子。
• Electrochemical M2+ recognition by an amidopyridyl-tetrathiafulvalene derivative
  作者：Chahrazed Benhaoua、Miloud Mazari、Nicolas Mercier、Franck Le Derf、Marc Sallé

  DOI：10.1039/b802726a

  日期：——

  A tetrathiafulvalene-based redox-responsive receptor incorporating amide and pyridyl coordinating units exhibits an original multi-wave electrochemical recognition behaviour towards Cd(II).

  一种基于四硫富瓦烯的氧化还原响应受体，结合了酰胺和吡啶基配位单元，对Cd（II）表现出独特的多波电化学识别行为。