2-formylquinoline-6-carbonitrile | 904885-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-formylquinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-Formyl-6-quinolinecarbonitrile
• CAS: 904885-93-4
• 化学式: C₁₁H₆N₂O
• 分子量: 182.181
• InChiKey: AOZLWNFMUCPBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)methyl)triphenylphosphonium chloride 、 2-formylquinoline-6-carbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6 mg的产率得到2-[(E)-2-(5,8-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)vinyl]-6-cyanoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的喹啉衍生物，它们是PDE10A酶抑制剂，因此可用于治疗神经退行性和精神障碍。特别地，本发明提供了对PDE10比其他PDE亚型高度选择性的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013092974A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 喹啉-6-甲腈 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-formylquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的（异）喹啉与醇的羟甲基化和甲酰化

  摘要：

  在此，使用由 PhIFA 和可见光促进的偶联反应，描述了在没有外部酸和过渡金属的情况下，喹啉或异喹啉与甲醇的温和有效的羟甲基化和甲酰化。多种取代的喹啉或异喹啉使反应顺利进行，以中等至良好的收率提供相应的产物。对照实验表明，这种转变涉及一种激进的途径。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112594

文献信息

• Quinoline derivatives as PDE10A enzyme inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150376186A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides quinoline derivatives of formula I that are PDE10A enzyme inhibitors, and as such are useful to treat neurodegenerative and psychiatric disorders. Especially, the invention provides compounds that are highly selective for PDE10 over other PDE subtypes. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了式I的喹啉衍生物，它们是PDE10A酶抑制剂，因此可用于治疗神经退行性和精神障碍。特别地，本发明提供了高度选择性作用于PDE10而非其他PDE亚型的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用本发明化合物治疗疾病的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2794606A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• Quinoline Derivatives as PDE10A Enzyme Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160303120A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides quinoline derivatives of formula I that are PDE10A enzyme inhibitors, and as such are useful to treat neurodegenerative and psychiatric disorders. Especially, the invention provides compounds that are highly selective for PDE10A over other PDE subtypes. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.
• US9216986B1
  申请人：——

  公开号：US9216986B1

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9801878B2
  申请人：——

  公开号：US9801878B2

  公开（公告）日：2017-10-31