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5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid | 1171124-84-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid化学式
CAS
1171124-84-7
化学式
C6H8N2O2
mdl
MFCD19231916
分子量
140.142
InChiKey
UQFCFPLMDJGELA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid4-amino-3-isopropoxybenzamide草酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以12 %的产率得到N-(4-carbamoyl-2-isopropoxyphenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ATP-competitive inhibitors of human DNA topoisomerase IIα with improved antiproliferative activity based on N-phenylpyrrolamide scaffold
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115116
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基-1H-咪唑 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4-烷基咪唑-2-羧酸的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种4-烷基咪唑-2-羧酸I的合成方法,包括:步骤1)、以2-烷基咪唑II为原料,在碱存在下,与BnX反应生成一对位置异构体混合物IIIa和IIIb;步骤2)、该混合物无需分离,在碱存在下与卤代甲酸酯(即XCOOR2)反应生成一对相应的异构体IVa和IVb;步骤3)、在氢化催化剂条件下加氢脱去苄基得到化合物V;步骤4)、在碱存在下,水解生成目标产物4-烷基咪唑-2-羧酸I;反应路线为:其中R1选自氢原子、甲基、乙基等低级烷基,R2选自C1-C6的烷基、C1-C6的取代烷基、苯基或苄基。本发明的构思非常巧妙,且在本发明方法中,各个步骤均采用了廉价的试剂,且每一步的收率都较高,因此可以高效、便捷、低成本地获得最终的目标产物-4-烷基咪唑-2-羧酸I。
    公开号:
    CN104016925B
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文献信息

  • [EN] BENZENE-FUSED 6-MEMBERED OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES À 6 CYCLES BENZÉNIQUES ACCOLÉS DE BENZÈNE CONTENANT DE L'OXYGÈNE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011064211A1
    公开(公告)日:2011-06-03
    The invention relates to new derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a proliferative disease.
    这项发明涉及公式I的新衍生物,其中取代基如规范中所定义;制备这种衍生物的方法;包括这种衍生物的药物组合物;这种衍生物作为药物;这种衍生物用于治疗增殖性疾病。
  • [EN] BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] BENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018234343A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    Compounds of Formula (0), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.
    化合物的结构式(0),以及其立体异构体和药学上可接受的盐,以及作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法在此处描述。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Aktoudianakis Evangelos
    公开号:US20100022508A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • RESIST UNDERLAYER FILM FORMING COMPOSITION CONTAINING SILICON HAVING ANION GROUP
    申请人:Shibayama Wataru
    公开号:US20110287369A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    There is provided a resist underlayer film forming composition for lithography for forming a resist underlayer film capable of being used as a hardmask. A resist underlayer film forming composition for lithography comprising a silane compound containing an anion group, wherein the silane compound containing an anion group is a hydrolyzable organosilane in which an organic group containing an anion group is bonded to a silicon atom and the anion group forms a salt structure, a hydrolysis product thereof, or a hydrolysis-condensation product thereof. The anion group may be a carboxylic acid anion, a phenolate anion, a sulfonic acid anion, or a phosphonic acid anion. The hydrolyzable organosilane may be a compound of Formula (1): R 1 a R 2 b Si(R 3 ) 4−(a+b) (1). A composition comprising a mixture of a hydrolyzable organosilane of Formula (1), and at least one organic silicon compound selected from the group consisting of a compound of Formula (2): R 4 a Si(R 5 ) 4−a (2) and a compound of Formula (3): [R 6 c Si(R 7 ) 3−c ] 2 Y b (3); a hydrolysis product of the mixture; or a hydrolysis-condensation product of the mixture.
    提供了一种用于光刻的抗蚀底层膜形成组合物,用于形成可用作硬膜的抗蚀底层膜。该抗蚀底层膜形成组合物包括含有阴离子基团的硅烷化合物,其中含有阴离子基团的硅烷化合物是一种可解的有机硅烷,其中含有阴离子基团的有机基团与原子键合,阴离子基团形成盐结构,其解产物或解缩合产物。阴离子基团可以是羧酸阴离子、酸盐阴离子、磺酸盐阴离子或磷酸盐阴离子。可解的有机硅烷可以是式(1)的化合物:R1aR2bSi(R3)4−(a+b)(1)。组合物包括式(1)的可解有机硅烷的混合物,以及选择自化合物组中的至少一种有机硅化合物的混合物,该组具有式(2)的化合物:R4aSi(R5)4−a(2)和式(3)的化合物:[R6cSi(R7)3−c] 2Yb(3);该混合物的解产物;或该混合物的解缩合产物。
  • Benzene-fused 6-membered oxygen-containing heterocyclic derivatives of bicyclic heteroaryls
    申请人:Chen Bei
    公开号:US20120289501A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The invention relates to new derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a proliferative disease.
    本发明涉及I式的新衍生物,其中取代基如规范中定义;制备这种衍生物的方法;包含这种衍生物的药物组合物;这种衍生物作为药物;这种衍生物用于治疗增生性疾病。
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