benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropyl-silanyloxypiperidine-1-carboxylate | 1006865-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropyl-silanyloxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006865-27-5
• 化学式: C₄₆H₆₆N₂O₉Si
• 分子量: 819.124
• InChiKey: UXLMZIBAHGMEAE-APWFDEKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropyl-silanyloxypiperidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxy-butoxy)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-[4-(4-methoxy-butoxy)phenyl]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(4-methoxybutoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropyl-silanyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——