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α,α'-dimethoxydiethyl ether | 3752-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α'-dimethoxydiethyl ether
英文别名
bis-(1-methoxy-ethyl)-ether;Bis-(1-methoxy-aethyl)-aether;Bis-(α-methoxy-aethyl)-aether;methoxyethyl ether;1-Methoxy-1-(1-methoxyethoxy)ethane
α,α'-dimethoxydiethyl ether化学式
CAS
3752-99-6
化学式
C6H14O3
mdl
——
分子量
134.175
InChiKey
DEBGMRXCXCOKTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020006722A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.
    一种新型的交联细胞毒剂,吡咯苯并二氮杂环二聚体(PBD)衍生物,以及它们与细胞结合分子的结合物,一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
  • [EN] CORTISTATIN ANALOGUES AND SYNTHESES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CORTISTATINE ET SYNTHÈSES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015100420A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    Provided herein are compounds of Formula (A), (B), (C), (D) and (E), pharmaceutically acceptable salts, quaternary amine salts, and N-oxides thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of Formula (A), (B), (C), (D), and (E) are contemplated useful as therapeutics for treating a wide variety of conditions, e.g., including but not limited to, conditions associated with angiogenesis and with CDK8 and/or CDK19 kinase activity. Further provided are methods of inhibiting CDK8 and/or CDK19 kinase activity, methods of modulating the β-catenin pathway, methods of modulating STAT1 activity, methods of modulating the TGFβ/BMP pathway, methods of modulating HIF-1 -alpha activity in a cell, and methods of increasing BIM expression to induce apoptosis, using a compound of Formula (A), (B), (C), (D), or (E). Further provided are CDK8 and CDK19 point mutants and methods of use thereof.
    本文提供了公式(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的化合物、药用可接受的盐、季铵盐和N-氧化物,以及它们的药物组合物。公式(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的化合物被认为是有用的治疗剂,用于治疗各种疾病,例如,包括但不限于,与血管生成和与CDK8和/或CDK19激酶活性相关的疾病。还提供了抑制CDK8和/或CDK19激酶活性的方法,调节β-连环蛋白途径的方法,调节STAT1活性的方法,调节TGFβ/BMP途径的方法,调节细胞中HIF-1α活性的方法,以及使用公式(A)、(B)、(C)、(D)或(E)的化合物增加BIM表达以诱导凋亡的方法。还提供了CDK8和CDK19点突变体及其使用方法。
  • [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2018086139A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.
    本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰(丙烯酰)或二取代丙酰基的连接剂,并使用这些连接剂将化合物,特别是细胞毒性药剂,与细胞结合分子结合。
  • Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
    申请人:——
    公开号:US20010041802A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    1 are useful for treating type II diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    对于治疗II型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平是有用的,包括化合物的制剂、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2015028850A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.
    提供了细胞毒性药物,吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷(PBD)衍生物,它们与细胞结合剂的结合物,以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
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