3-{2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid methyl ester | 864154-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid methyl ester；methyl 3-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl]amino]-2-methylpropyl]benzoate
• CAS: 864154-18-7
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅Si
• 分子量: 487.712
• InChiKey: LMGBLKODCCZUGP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到3-{2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolamine derivatives as beta-2 agonists

  摘要：

  该发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备，用于制备的中间体，含有和使用这些衍生物的组合物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和症状中具有用途，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和症状中。

  公开号：

  EP1577291A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{2-[(2R)-2-(4-benzyloxy-3-hydroxymethylphenyl)-2-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid methyl ester 在 钯 arbocel 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-{2-[(2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the treatment of diseases

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些衍生物的组合物以及使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US07629358B2

文献信息

• WO2006/51373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——