(E)-methyl 3-(3,5-dichlorophenyl)acrylate | 695187-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(3,5-dichlorophenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(3,5-dichlorophenyl)acrylate；trans 3-(3,5-dichlorophenyl)-2-propenoic acid methyl ester；3-(3,5-Dichlorophenyl)-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 695187-25-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD22124817
• 分子量: 231.078
• InChiKey: DDUKGBAQKQLCDX-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(3,5-dichlorophenyl)acrylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(4-(4-((1-(3-(3,5-dichlorophenyl)acryloyl)piperidin-4-yl)amino)-4-oxobutyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯碘苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-methyl 3-(3,5-dichlorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1

文献信息

• Herbicidally active composition comprising cyanobutyrates
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2474226A1

  公开（公告）日：2012-07-11

  The present invention relates to a herbicidal composition comprising: A) at least one cyanobutyrate compound of the formula I wherein the variables are defined as in the specification; and at least one further active compound selected from B) herbicides of class b1) to b15) as defined in the specification, and C) safeners.

  本发明涉及一种除草剂组合物，包括：A）至少一种公式I中变量如规范中所定义的氰丁酸酯化合物；以及至少一种来自B）规范中定义的B1）至B15）类草甘膦的草甘膦和C）安全剂的其他活性化合物。
• Auto-Tandem Copper-Catalyzed Carboxylation of Undirected Alkenyl C–H Bonds with CO₂ by Harnessing β-Hydride Elimination
  作者：Harekrishna Sahoo、Liang Zhang、Jianhua Cheng、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.2c10754

  日期：2022.12.28

  The exploration into challenging scenarios of the application of elementary reactions offers excellent opportunities for the development of unique transformations under organometallic catalysis. As a ubiquitous reaction of metal alkyl complexes, β-hydride elimination plays a crucial role in a number of important catalytic transformations. However, its functions in these catalytic cycles are limited

  对基本反应应用的挑战性场景的探索为在有机金属催化下发展独特的转化提供了极好的机会。作为金属烷基配合物的普遍反应，β-氢化物消除在许多重要的催化转化中起着至关重要的作用。然而，它在这些催化循环中的功能仅限于释放烯烃产物或通过进一步迁移插入产生异构化中间体。在此，我们报道了 β-氢化物消除的精确操作能够实现自动串联铜催化，用于无向烯基 C-H 键与 CO 2的羧化。在这种转化中，促进了烷基铜中间体的 β-氢化物消除，同时它与 CO 反应2被压制。生成的氢化铜反过来与 CO 2反应，提供多任务催化剂的途径，这使得 C-H 键在两个机械上不同的催化循环中串联硼化/羧化。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2935249B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• US9409895B2
  申请人：——

  公开号：US9409895B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• US9630945B2
  申请人：——

  公开号：US9630945B2

  公开（公告）日：2017-04-25