1-(4-Hydroxy-phenyl)-3-phenyl-octane-1,4-dione | 475659-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-phenyl)-3-phenyl-octane-1,4-dione
• 英文别名: 1,4-Octanedione, 1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-；1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyloctane-1,4-dione
• CAS: 475659-87-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: XOXYVWAHMMZBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 (E)-1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 5-CH₂CH₂OH-4-Me-3-Bn-C₃HSN⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 三苯基膦 、 Wang resin 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到1-(4-Hydroxy-phenyl)-3-phenyl-octane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of 1,4-diketones by thiazolium salt promoted addition of aldehydes to chalcones

  摘要：

  The first report of thiazolium salt promoted Michael addition of aldehydes to chalcones (Stetter reaction) on solid-phase is reported. Reaction conditions have also been devised for cleaving the product 1,4-diketone from the solid-support in good yield and high purity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00972-3

文献信息

• Solid-phase synthesis of 1,4-diketones by thiazolium salt promoted addition of aldehydes to chalcones
  作者：Sadagopan Raghavan、Kancharla Anuradha

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00972-3

  日期：2002.7

  The first report of thiazolium salt promoted Michael addition of aldehydes to chalcones (Stetter reaction) on solid-phase is reported. Reaction conditions have also been devised for cleaving the product 1,4-diketone from the solid-support in good yield and high purity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.