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(1R,4R,5R,8R)-4,8-dimethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one | 120709-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4R,5R,8R)-4,8-dimethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one
英文别名
(3R,3aR,6R,6aR)-3,6-dimethyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-pentalen-1-one
(1R,4R,5R,8R)-4,8-dimethylbicyclo<3.3.0>octan-2-one化学式
CAS
120709-94-6
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
MGTDDGHARIEMDN-FDDDBJFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Concurrent resolution and oxidation of an allylic acetate and its utilization in the diastereocontrolled synthesis of some cyclopentanoid monoterpenes
    作者:Hiroshi Nagata、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01321-0
    日期:1999.9
    Racemic endo-4-acetoxybicyclo[3.2.1]oct-2-ene furnishes enantiopure (+)-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one and its dihydro derivative leaving enantiopure (+)-endo-4-acetoxybicyclo[3.2.1]oct-2-ene in a phosphate buffer solution in the presence of a lipase (Candida antarctica) and palladium(II) chloride. Utilizing the products, a diastereocontrolled route to some cyclopentanoid monoterpenes has been established
    外消旋内-4- acetoxybicyclo [3.2.1]辛-2-烯配料对映纯的(+) -双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮及其衍生物二氢离开对映纯的(+) -内型-4脂肪酶(南极假丝酵母)和氯化钯(II)的存在下,在磷酸盐缓冲溶液中加入-乙酰氧基双环[3.2.1]辛-2-烯。利用这些产物,已经建立了对一些环戊烷单萜的非对映控制途径。
  • SUEMUNE, HIROSHI;ODA, KOZO;SAEKI, SEITARO;SAKAI, KIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 172-177
    作者:SUEMUNE, HIROSHI、ODA, KOZO、SAEKI, SEITARO、SAKAI, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Suemune, Hiroshi; Oda, Kozo; Saeki, Seitaro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 172 - 177
    作者:Suemune, Hiroshi、Oda, Kozo、Saeki, Seitaro、Sakai, Kiyoshi
    DOI:——
    日期:——
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