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3-(ethylthio)hexanal | 51755-69-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(ethylthio)hexanal
英文别名
3-Ethylsulfanylhexanal
3-(ethylthio)hexanal化学式
CAS
51755-69-2
化学式
C8H16OS
mdl
——
分子量
160.28
InChiKey
TXJDCLGEIKSOPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己烯醛乙硫醇六氟异丙醇1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到3-(ethylthio)hexanal
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化的磺胺-迈克尔加成
    摘要:
    已经开发了一种有效的N-杂环卡宾(NHC)催化的烯醛和硫醇之间的磺胺-迈克尔加成(SMA)。在10摩尔%稳定的游离卡宾IPr的催化下,并以20摩尔%的六氟异丙醇(HFIP)作为添加剂,使烯醛与各种硫醇反应,以54-98%的产率提供SMA加合物。在此过程中,游离卡宾通过氢键优先与硫醇相互作用,并且未观察到NHC催化的扩展Umpolung转化。
    DOI:
    10.1039/c7cc07269d
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文献信息

  • N-Heterocyclic carbene-catalyzed sulfa-Michael addition of enals
    作者:Zi-Song Cong、Yang-Guo Li、Guang-Fen Du、Cheng-Zhi Gu、Bin Dai、Lin He
    DOI:10.1039/c7cc07269d
    日期:——
    An efficient N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed sulfa-Michael addition (SMA) between enals and thiols has been developed. Under the catalysis of 10 mol% stable free carbene IPr and with 20 mol% hexafluoroisopropanol (HFIP) as an additive, enals react with a variety of thiols to afford the SMA adducts in 54–98% yields. In this process, the free carbene preferentially interacts with thiols through
    已经开发了一种有效的N-杂环卡宾(NHC)催化的烯醛和硫醇之间的磺胺-迈克尔加成(SMA)。在10摩尔%稳定的游离卡宾IPr的催化下,并以20摩尔%的六氟异丙醇(HFIP)作为添加剂,使烯醛与各种硫醇反应,以54-98%的产率提供SMA加合物。在此过程中,游离卡宾通过氢键优先与硫醇相互作用,并且未观察到NHC催化的扩展Umpolung转化。
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