N-[4-[[4-[(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基磺酰基]苯基]氨基磺酰基]苯基]乙酰胺 | 6049-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-[4-[[4-[(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基磺酰基]苯基]氨基磺酰基]苯基]乙酰胺
• 英文名称: β-onocerin
• 英文别名: β-onoceryne；1.2-Bis-((4aR)-6t-hydroxy-2.5.5.8at-tetramethyl-(4arH)-3.4.4a.5.6.7.8.8a-octahydro-naphthyl-(1))-aethan；8.14-Seco-gammaceradien-(8.13)-diol-(3β.21α)；Onoceradien-(8.13)-diol-(3β.21α)；beta-Onocerin；(2S,4aS,8aR)-5-[2-[(4aR,6S,8aS)-6-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-1,1,4a,6-tetramethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 6049-24-7
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: CNHOGQMRRDHYGI-NJCGARBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[[4-[(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基磺酰基]苯基]氨基磺酰基]苯基]乙酰胺 、 乙酸酐 生成 di-O-acetyl-β-onoceryne
  参考文献：
  名称：

  由美国环境保护署批准的位于加利福尼亚州欧文斯湖的采样器对PM10的测量值存在系统偏差。

  摘要：

  从1993年到1998年，在加州欧文斯湖（Owens Lake）的三个地点，将婚庆或Graseby大容量PM10采样器与锥形元素振荡微量天平（TEOM）采样器并置。研究区域受到干燥的欧文斯湖河床风吹尘土的严重影响，该河床因引水到洛杉矶市而暴露。1995年和1999年分别增加了一个二分（二分法）采样器和三个并置的Partisol采样器。所有采样器均遵循美国环境保护署（EPA）的操作程序，但未经婚礼清洁的采样器在本研究中并未清洁。平均而言，TEOM和Partisol采样器的同意率在6％以内，而dihot，Graseby和Wedding采样器测得的PM10浓度分别降低了约10％，25％和35％。令人惊讶的是，“干净” 婚礼采样器在不清洁的情况下通过85次运行就始终测量与“脏”婚礼采样器相同的浓度。Graseby和Wedding大型PM10采样器的读数始终低于Owens Lake的TEOM，Par

  DOI：

  10.1080/10473289.2000.10464163
• 作为产物：
  描述：

  di-O-acetyl-β-onoceryne 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 N-[4-[[4-[(5-乙基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基磺酰基]苯基]氨基磺酰基]苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  三萜。第XX部分。新型四环三萜的组成和立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002639

文献信息

• Reductive Coupling of Terpenic Allylic Halides Catalyzed by Cp₂TiCl:  A Short and Efficient Asymmetric Synthesis of Onocerane Triterpenes
  作者：Alejandro F. Barrero、M. Mar Herrador、José F. Quílez del Moral、Pilar Arteaga、Jesús F. Arteaga、María Piedra、Elena M. Sánchez

  DOI：10.1021/ol050335r

  日期：2005.6.1

  Titanocene chloride catalyzes the regioselective alpha,alpha '-homocoupling of terpenic allylic halides. This process has been employed in the short and effective synthesis of terpenoids such as beta-onoceradiene (1), beta-onocerin (2), and squalene (3). Evidence is presented for eta(1)-allyltitanium species being involved in the coupling.