1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid | 1228647-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1228647-44-6
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: NAZUHKWEHKZGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 methyl 1-(1-acetylcyclopropanecarbonyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  G因子双环过氧化物环丙基类似物的合成和抗血浆评价

  摘要：

  已经合成了新的包含环丙基部分（G3因子类似物）的双环过氧缩酮，并针对恶性疟原虫进行了评估。他们表现出适度的抗疟疾活动。为了研究它们的作用方式，对Fe（II）诱导的还原进行了管理，从而使我们能够根据最终产物的结构建立参与的机制。自猝灭和聚合似乎是主要的降解方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.099
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以4.35 g的产率得到1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  G因子双环过氧化物环丙基类似物的合成和抗血浆评价

  摘要：

  已经合成了新的包含环丙基部分（G3因子类似物）的双环过氧缩酮，并针对恶性疟原虫进行了评估。他们表现出适度的抗疟疾活动。为了研究它们的作用方式，对Fe（II）诱导的还原进行了管理，从而使我们能够根据最终产物的结构建立参与的机制。自猝灭和聚合似乎是主要的降解方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.099

文献信息

• Design and synthesis of novel spirocyclopropyl cyclohexane-1,3-diones and -1,3,5-triones for their incorporation into potent HPPD inhibitors
  作者：Renaud Beaudegnies、Alain De Mesmaeker、Aurélie Mallinger、Myriam Baalouch、André Goetz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.047

  日期：2010.5

  We report the design and the efficient synthesis of novel spirocyclopropyl cyclohexane-1,3-dione and -1,3,5-trione units to be incorporated into potent HPPD inhibitors. New routes involving original combinations of synthetic equivalents of alpha-cyclopropyl ketone-alpha-anion and alpha-cyclopropyl ester-beta-cation are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and antiplasmodial evaluation of cyclopropyl analogs of the G-factor bicyclic peroxide
  作者：Jérémy Ruiz、Béatrice Tuccio、Robert Lauricella、Marjorie Maynadier、Henri Vial、Christiane André-Barrès

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.099

  日期：2013.8

  New bicyclic peroxyketal comprising cyclopropyl moieties, analogs of the G3-factor, have been synthesized and evaluated against Plasmodium falciparum. They exhibit modest antimalarial activities. In order to investigate their mode of action, Fe(II) induced reduction was managed allowing us to establish mechanisms involved on the basis of the structure of the final products. Self-quenching and polymerization

  已经合成了新的包含环丙基部分（G3因子类似物）的双环过氧缩酮，并针对恶性疟原虫进行了评估。他们表现出适度的抗疟疾活动。为了研究它们的作用方式，对Fe（II）诱导的还原进行了管理，从而使我们能够根据最终产物的结构建立参与的机制。自猝灭和聚合似乎是主要的降解方式。