3-[4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl]-2,4-di-O-methyl-1-thiophenyl-β-D-xylopyranose | 171613-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl]-2,4-di-O-methyl-1-thiophenyl-β-D-xylopyranose
• 英文别名: Bn(-4)Fuc2Me3Me(a1-3)Xyl2Me4Me(b)-SPh；(2S,3S,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dimethoxy-2-phenylsulfanyloxan-4-yl]oxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxyoxane
• CAS: 171613-34-6
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈S
• 分子量: 534.671
• InChiKey: BHZNEFMKEXXGGR-QDEHVKNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl]-2,4-di-O-methyl-1-thiophenyl-β-D-xylopyranose 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-Polycavernoside A的全合成：Suzuki-Miyaura偶联方法

  摘要：

  （ - ） -的总合成polycavernoside A，海洋致死毒素从食用藻类分离龙须贻贝，已经经由会聚途径来实现的。这两个关键片段的催化不对称合成及其通过Suzuki-Miyaura偶联和Keck巨内酯化的结合突出了这一合成。

  DOI：

  10.1021/ol301278e
• 作为产物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 在 MS₄Angstroem 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-[4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-fucopyranosyl]-2,4-di-O-methyl-1-thiophenyl-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration of a Marine Toxin Polycavernoside-A

  摘要：

  从红藻 Polycavernosa tsudai 中分离出的毒性成分之一的多腔苷-A 的糖部分和四氢吡喃部分的组合，揭示了该化合物的整体相对构型，基于光谱数据。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.855

文献信息

• Total Synthesis of Polycavernoside A, A Lethal Toxin of the Red Alga <i>Polycavernosa </i><i>t</i><i>sudai</i>
  作者：Paul R. Blakemore、Cindy C. Browder、Jian Hong、Christopher M. Lincoln、Pavel A. Nagornyy、Lonnie A. Robarge、Duncan J. Wardrop、James D. White

  DOI：10.1021/jo0503862

  日期：2005.7.1

  Two approaches to the synthesis of the aglycon 120 of polycavernoside A (1) were developed, only one of which was completed. The successful "second-generation" route assembled the aglycon seco acids 102 and 106 via Nozaki-Hiyama-Kishi coupling of aldehyde 70, prepared from methyl (S)3-hydroxy-2-methylpropionate (72) and (S)-pantolactone (73), with vinyl bromide 71. The latter was obtained from a sequence which commenced from the silyl ether 24 of 3-hydroxypropionaldehyde and entailed cyclization of (Z)-zeta -hydroxy-alpha,beta-unsaturated ester 82. Regioselective Yamaguchi lactonization of trihydroxycarboxylic acids 102 and 106 and subsequent functional-group adjustments led to macrolactone 120, to which the fucopyranosylxylopyranoside moiety was attached. Stille coupling of the glycosidated aglycon 128 with dienylstannane 129 furnished polycavernoside A in a synthesis for which the longest linear sequence was 25 steps. The overall yield to lactone 120 was 4.7%.
• Polycavernoside A: The Prins Macrocyclization Approach
  作者：Sang Kook Woo、Eun Lee

  DOI：10.1021/ja1009579

  日期：2010.4.7

  An intramolecular Prins macrocyclization reaction was successfully employed in the synthesis of polycavernoside A.
• Total Synthesis of the Marine Toxin Polycavernoside A via Selective Macrolactonization of a Trihydroxy Carboxylic Acid
  作者：James D. White、Paul R. Blakemore、Cindy C. Browder、Jian Hong、Christopher M. Lincoln、Pavel A. Nagornyy、Lonnie A. Robarge、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/ja011256n

  日期：2001.9.1
• Relative Configuration of a Marine Toxin Polycavernoside-A
  作者：Kenshu Fujiwara、Seiji Amano、Akio Murai

  DOI：10.1246/cl.1995.855

  日期：1995.9

  Combination of the sugar and tetrahydropyran parts of polycavernoside-A, which has been isolated as one of toxic principles from the red alga Polycavernosa tsudai, revealed the whole relative configuration of the compound from the spectral data.

  从红藻 Polycavernosa tsudai 中分离出的毒性成分之一的多腔苷-A 的糖部分和四氢吡喃部分的组合，揭示了该化合物的整体相对构型，基于光谱数据。
• Total Synthesis of (−)-Polycavernoside A: Suzuki–Miyaura Coupling Approach
  作者：Yusuke Kasai、Takanori Ito、Makoto Sasaki

  DOI：10.1021/ol301278e

  日期：2012.6.15

  A total synthesis of (−)-polycavernoside A, a marine lethal toxin isolated from the edible alga Gracilaria edulis, has been achieved via a convergent approach. The synthesis is highlighted by catalytic asymmetric syntheses of the two key fragments and their union through Suzuki–Miyaura coupling and Keck macrolactonization.

  （ - ） -的总合成polycavernoside A，海洋致死毒素从食用藻类分离龙须贻贝，已经经由会聚途径来实现的。这两个关键片段的催化不对称合成及其通过Suzuki-Miyaura偶联和Keck巨内酯化的结合突出了这一合成。