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methyl arjunolate triacetate | 22425-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl arjunolate triacetate
英文别名
methyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-diacetyloxy-9-(acetyloxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
methyl arjunolate triacetate化学式
CAS
22425-78-1
化学式
C37H56O8
mdl
——
分子量
628.847
InChiKey
DJMUBVMFYRJRMK-QQWJLXILSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl arjunolate triacetate 在 selenium(IV) oxide 作用下, 生成 methyl anhydroarjunolate
    参考文献:
    名称:
    Bartogenic acid,一种来自 Barringtonia speciosa 的新三萜酸
    摘要:
    从 Barringtonia speciosa 的果实中分离出一种新的三萜酸。其结构由化学和光谱数据确定为 2α,3β,19α-trihydroxyolean-12-ene-24,28-dioic acid,并通过其转化为甲基绢云母证实。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(81)85119-9
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷 、 arjunolic acid triacetate 生成 methyl arjunolate triacetate
    参考文献:
    名称:
    Pericarp saponins of Akebia quinata Decne. II. Arjunolic and norarjunolic acids, and their glycosides.
    摘要:
    研究了从 Akebia quinata DECNE.(Lardizabalaceae)新鲜果皮中分离出的两种游离三萜类化合物 Y 和 Z 以及两种皂甙 PH 和 PJ1 的结构。(对从 Akebia quinata DECNE.Y,mp 317-320°,[α]D+62°,被确定为阿琼酸(I);Z,mp 303-305°,[α]D+75°,被确定为 20 (29)-dehydro-30-norarjunolic acid (XII),传统命名为 norarjunolic acid。PH,熔点 207-210°(decomp.PH,[α]D+3°,定义为 XII 的 28-O-α-L-rha-pyr-(1→4)-β-D-glc-pyr-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(XIX),PJ1 定性为 I 的 28-O-β-D-xyl-pyr-(1→3)-α-L-rha-pyr-(1→4)-β-D-glc-pyr-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(XXIV')。XXIV' 是第一种阿琼酸低聚糖苷,而 XII 和 XIX 分别是仅次于 eupteleogenin 和 eupteleoside 的天然存在的去甲乌头环衍生物及其糖苷。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.1314
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文献信息

  • Triterpenoids from Eucalyptus perriniana cultured cells
    作者:Tsutomu Furuya、Yutaka Orihara、Chisato Hayashi
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)84771-8
    日期:1987.1
    Abstract Eight triterpenes were isolated from the methanol extracts of Eucalyptus perriniana cultured cells as their methyl esters. The structures were elucidated by spectral data to be oleanolic acid, ursolic acid, maslinic acid, 2α-hydroxyursolic acid, hederagenin, 23-hydroxyursolic acid, arjunolic acid and asiatic acid.
    摘要 从Eucalyptus perriniana 培养细胞的甲醇提取物中分离得到8 种三萜类化合物的甲酯。通过光谱数据阐明其结构为齐墩果酸、熊果酸、山楂酸、2α-羟基熊果酸、常春藤苷配伍素、23-羟基熊果酸、阿朱诺酸和积雪草酸。
  • Bartogenic acid, a new triterpene acid from Barringtonia speciosa
    作者:G.S.R.Subba Rao、S. Prasanna、V.P.Sashi Kumar、Gopal R. Mallavarapu
    DOI:10.1016/0031-9422(81)85119-9
    日期:1981.1
    A new triterpene acid, was isolated from the fruits of Barringtonia speciosa. Its structure was established as 2α,3β,19α-trihydroxyolean-12-ene-24,28-dioic acid from chemical and spectroscopic data and confirmed by its conversion into methyl sericiale.
    从 Barringtonia speciosa 的果实中分离出一种新的三萜酸。其结构由化学和光谱数据确定为 2α,3β,19α-trihydroxyolean-12-ene-24,28-dioic acid,并通过其转化为甲基绢云母证实。
  • Pericarp saponins of Akebia quinata Decne. II. Arjunolic and norarjunolic acids, and their glycosides.
    作者:RYUICHI HIGUCHI、TOSHIO KAWASAKI
    DOI:10.1248/cpb.24.1314
    日期:——
    The structures of two free triterpenoids, Y and Z, and two saponins, PH and PJ1, isolated from the fresh pericarps of Akebia quinata DECNE. (Lardizabalaceae) were investigated. Y, mp 317-320°, [α]D+62°, was identified with arjunolic acid (I), while Z, mp 303-305°, [α]D+75°, was assigned the structure 20 (29)-dehydro-30-norarjunolic acid (XII) and conventionally named norarjunolic acid. PH, mp 207-210°(decomp.), [α]D+3°, was defined as 28-O-α-L-rha·pyr-(1→4)-β-D-glc·pyr-(1→6)-β-D-glucopyranside (XIX) of XII, and PJ1 was characterized as 28-O-β-D-xyl·pyr-(1→3)-α-L-rha·pyr-(1→4)-β-D-glc·pyr-(1→6)-β-D-glucopyranoside (XXIV') of I. XXIV' is the first arjunolic acid oligoglycoside, and XII and XIX are second to eupteleogenin and eupteleoside, respectively, as a naturally occurring noroleanane derivative and its glycoside.
    研究了从 Akebia quinata DECNE.(Lardizabalaceae)新鲜果皮中分离出的两种游离三萜类化合物 Y 和 Z 以及两种皂甙 PH 和 PJ1 的结构。(对从 Akebia quinata DECNE.Y,mp 317-320°,[α]D+62°,被确定为阿琼酸(I);Z,mp 303-305°,[α]D+75°,被确定为 20 (29)-dehydro-30-norarjunolic acid (XII),传统命名为 norarjunolic acid。PH,熔点 207-210°(decomp.PH,[α]D+3°,定义为 XII 的 28-O-α-L-rha-pyr-(1→4)-β-D-glc-pyr-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(XIX),PJ1 定性为 I 的 28-O-β-D-xyl-pyr-(1→3)-α-L-rha-pyr-(1→4)-β-D-glc-pyr-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(XXIV')。XXIV' 是第一种阿琼酸低聚糖苷,而 XII 和 XIX 分别是仅次于 eupteleogenin 和 eupteleoside 的天然存在的去甲乌头环衍生物及其糖苷。
  • Rao, G. S. R. Subba; Prasanna, S.; Kumar, V. P. Sashi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 113 - 122
    作者:Rao, G. S. R. Subba、Prasanna, S.、Kumar, V. P. Sashi、Yadagiri, Bathini
    DOI:——
    日期:——
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