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3-methyl-3-(2-methyl-2-(triethylsilylperoxy)heptyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1321200-00-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-(2-methyl-2-(triethylsilylperoxy)heptyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
3-Methyl-3-(2-methyl-2-triethylsilylperoxyheptyl)oxolan-2-one
3-methyl-3-(2-methyl-2-(triethylsilylperoxy)heptyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1321200-00-3
化学式
C19H38O4Si
mdl
——
分子量
358.594
InChiKey
WNIXAESUDISRLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-3-(2-methyl-2-(triethylsilylperoxy)heptyl)dihydrofuran-2(3H)-one三氟甲磺酸三甲基硅酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 (4aSR,7aRS)-3-pentyl-3,4a-dimethyltetrahydrofuro[2,3-c][1,2]dioxane
    参考文献:
    名称:
    双环二恶烷类化合物的合成及其抗血浆活性
    摘要:
    在这里,我们报告了由海洋天然化合物dihydroplakortin启发的一系列新颖的双环过氧化物的抗疟原虫活性的合成和评估。我们开发了一种合成策略,仅需几个步骤即可生产与二氢铂蛋白相关的过氧化物。过氧化物的体外抗血浆活性与参考天然化合物相似或更高,结构-活性关系研究揭示了活性和效能的几个关键结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm200686d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双环二恶烷类化合物的合成及其抗血浆活性
    摘要:
    在这里,我们报告了由海洋天然化合物dihydroplakortin启发的一系列新颖的双环过氧化物的抗疟原虫活性的合成和评估。我们开发了一种合成策略,仅需几个步骤即可生产与二氢铂蛋白相关的过氧化物。过氧化物的体外抗血浆活性与参考天然化合物相似或更高,结构-活性关系研究揭示了活性和效能的几个关键结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm200686d
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文献信息

  • Synthesis and Antiplasmodial Activity of Bicyclic Dioxanes as Simplified Dihydroplakortin Analogues
    作者:Sandra Gemma、Sanil Kunjir、Salvatore Sanna Coccone、Margherita Brindisi、Vittoria Moretti、Simone Brogi、Ettore Novellino、Nicoletta Basilico、Silvia Parapini、Donatella Taramelli、Giuseppe Campiani、Stefania Butini
    DOI:10.1021/jm200686d
    日期:2011.8.25
    Here we report the synthesis and evaluation of antiplasmodial activity of a novel series of bicyclic peroxides inspired by the marine natural compound dihydroplakortin. We developed a synthetic strategy leading to the dihydroplakortin-related peroxides in only a few steps. The in vitro antiplasmodial potency of the peroxides was similar to, or greater than, that of the reference natural compound, and
    在这里,我们报告了由海洋天然化合物dihydroplakortin启发的一系列新颖的双环过氧化物的抗疟原虫活性的合成和评估。我们开发了一种合成策略,仅需几个步骤即可生产与二氢铂蛋白相关的过氧化物。过氧化物的体外抗血浆活性与参考天然化合物相似或更高,结构-活性关系研究揭示了活性和效能的几个关键结构要求。
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