4-oxo-1,4-dihydro-3'-methylthio-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide | 310461-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-1,4-dihydro-3'-methylthio-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
• 英文别名: 3-(3-methylsulfanylquinolin-4-yl)sulfanyl-6-nitro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 310461-55-3
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 395.463
• InChiKey: PGKHYDDLFPSYDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-1,4-dihydro-3'-methylthio-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到4-Chloro-3-(3-methylsulfanyl-quinolin-4-ylsulfanyl)-6-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯3'-甲基亚磺酰基-5（6或8）-硝基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370404
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3'-methylsulfinlyl-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-oxo-1,4-dihydro-3'-methylthio-6-nitro-3,4'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  4-氯3'-甲基亚磺酰基-5（6或8）-硝基-3,4'-二喹啉基硫化物†

  摘要：

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370404

文献信息

• 4-Chloro-3′-methylsulfinyl-5(6 or 8)-nitro-3,4′-diquinolinyl sulfides
  作者：Maria J. Maślankiewicz

  DOI：10.1002/jhet.5570370404

  日期：2000.7

  Reaction of 4-chloro-3′-methylthio-3,4′-diquinolinyl sulfides 3, 9b, 9c with a nitrating mixture proceeds via the 3′-methylthio group monooxidation and yields 3′-methylsulfinyl diquinolinyl sulfides 4, 5b, 5c, respectively. Further treatment of 4 with a nitrating mixture followed as C5- and C8-nitration and gives mixture of 5a and 5c. Treatment of 3′-methylsulfinyl quinolines 6 and 7 with hydrochloric

  4-氯-3'-甲硫基3,4'-二喹啉基硫化物3、9b ，9c与硝化混合物的反应通过3'-甲硫基单氧化进行，并生成3'-甲基亚磺酰基二喹啉基硫化物4、5b ，5c，分别。用硝化混合物进一步处理4，随后进行C 5-和C 8硝化，得到5a和5c的混合物。用盐酸/碘化钾体系处理3'-甲基亚磺酰基喹啉6和7会导致6和7中的亚砜基还原为硫化物基，生成8在4-甲氧基喹啉6的情况下，4-甲氧基喹啉部分水解成4-喹啉酮部分同时发生。的质子和碳化学位移4和图5a被完全分配以下COSY，HETCOR和INEPT或COLOC研究。