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dimethyl 5-benzyl-1,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate | 1443443-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 5-benzyl-1,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 5-benzyl-1,4-diphenylpyrrole-2,3-dicarboxylate;dimethyl 5-benzyl-1,4-diphenylpyrrole-2,3-dicarboxylate
dimethyl 5-benzyl-1,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1443443-16-0
化学式
C27H23NO4
mdl
——
分子量
425.484
InChiKey
OEOPASGKXBNXOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇对氯苯胺丁炔二酸二甲酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到dimethyl 5-benzyl-1,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    由炔丙醇,胺和乙炔二羧酸二烷基酯一锅法合成五取代吡咯;分子碘催化的串联胺化,炔丙基化和环异构化
    摘要:
    摘要 通过使用碘作为催化剂的胺,乙炔二羧酸二烷基酯和炔丙醇的串联反应,已经开发了全取代吡咯的多组分一锅合成法。反应在三小时内完成,并以高收率(75–88%)提供了产物。该方法简单,有效,具有成本效益并且不含金属。 通过使用碘作为催化剂的胺,乙炔二羧酸二烷基酯和炔丙醇的串联反应,已经开发了全取代吡咯的多组分一锅合成法。反应在三小时内完成,并以高收率(75–88%)提供了产物。该方法简单,有效,具有成本效益并且不含金属。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318485
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Pentasubstituted Pyrroles from Propargylic Alcohols, Amines, and Dialkyl Acetylenedicarboxylates; Tandem Amination, Propargylation and Cycloisomerization Catalyzed by Molecular Iodine
    作者:Biswanath Das、Nisith Bhunia
    DOI:10.1055/s-0032-1318485
    日期:——
    Abstract A multicomponent one-pot synthesis of fully substituted pyrroles has been developed by the tandem reaction of amines, dialkyl acetylenedicarboxylates, and propargylic alcohols using iodine as a catalyst. The reaction was complete in three hours and afforded the products in high yields (75–88%). The method is simple, efficient, cost-effective, and metal-free. A multicomponent one-pot synthesis of fully
    摘要 通过使用碘作为催化剂的胺,乙炔二羧酸二烷基酯和炔丙醇的串联反应,已经开发了全取代吡咯的多组分一锅合成法。反应在三小时内完成,并以高收率(75–88%)提供了产物。该方法简单,有效,具有成本效益并且不含金属。 通过使用碘作为催化剂的胺,乙炔二羧酸二烷基酯和炔丙醇的串联反应,已经开发了全取代吡咯的多组分一锅合成法。反应在三小时内完成,并以高收率(75–88%)提供了产物。该方法简单,有效,具有成本效益并且不含金属。
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