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1,3,5-Triphenyl-1-hexen | 26924-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-Triphenyl-1-hexen
英文别名
1,3,5-triphenyl-hex-1-ene;1,3,5-Triphenyl-hex-1-en;1,3,5-Triphenylhexen;1,5-diphenylhex-1-en-3-ylbenzene
1,3,5-Triphenyl-1-hexen化学式
CAS
26924-41-4
化学式
C24H24
mdl
——
分子量
312.455
InChiKey
YIXHIRJHCZKNGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Cationic R‐Substituted‐Indenyl Nickel(II) Complexes of Arsine and Stibine Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Behavior in the Oligomerization of Styrene
    作者:Clara S. B. Gomes、Sandra I. Costa、Leonel C. Silva、Manuel Jiménez‐Tenorio、Pedro Valerga、M. Carmen Puerta、Pedro T. Gomes
    DOI:10.1002/ejic.201701197
    日期:2018.2.7
    A series of new cationic Rn‐substituted‐indenyl nickel(II) complexes containing arsine or stibine ligands were synthesized in moderate to very high yields by the protonation of the corresponding bis(indenyl) nickel derivatives [Ni(η‐Rn‐Ind)2] with HBF4, in the presence of 2 equiv. of AsPh3 or SbPh3 donor ligands. These complexes, with the general formula [Ni(η‐Rn‐Ind)(EPh3)2]BF4 (E = As, Sb), were
    一系列新的阳离子[R ñ -取代的(II)含胂或配体复合物在中度至非常高的产率通过相应的双(基)生物[(η-R的质子化合成Ñ -Ind )2 ]与HBF 4在2当量的存在下。AsPh 3或SbPh 3供体配体。这些配合物,通式为[Ni(η-Rn - Ind)(EPh 3)2 ] BF 4(E = As,Sb),通过NMR光谱学和X射线衍射进行结构表征,随后被测试为苯乙烯低聚的单组分催化剂,导致形成了非常低分子量的头尾低聚物(通常由二聚体,三聚体和四聚体组成)。新的1或2单取代的基Ni II催化剂前体表现出极高的催化活性,大大高于对称的未取代的和1,3-二取代的类似物(即单取代>>非取代> 1,3-二取代),它们的反应模式与相应的烯丙基衍生物相似。高产率制备[NiBr 2]的更简单,更直接的实验程序(DME)],一种重要的原料,也已用于制备这项工作的双(基)前体。
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