2,2-bis(3-selenienyl)-1,3-dioxolane | 691411-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(3-selenienyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: Wjtjiyvzycwwki-uhfffaoysa-；2,2-di(selenophen-3-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 691411-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂Se₂
• 分子量: 332.119
• InChiKey: WJTJIYVZYCWWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(3-selenienyl)-1,3-dioxolane 在 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 以79%的产率得到2,2-bis(2-iodo-3-selenienyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structures, and Electrical Properties of Anion Radical Salts of Novel Electron Acceptors, 2,6-Dicyanomethylene-4-oxo-2,6-dihydrocyclopentadithiophene (CPDT-TCNQ) and Its Diselenophene Analogue (CPDS-TCNQ), Having Three Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  ion离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.463
• 作为产物：
  描述：

  3-formylselenophene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 62.83h， 生成 2,2-bis(3-selenienyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structures, and Electrical Properties of Anion Radical Salts of Novel Electron Acceptors, 2,6-Dicyanomethylene-4-oxo-2,6-dihydrocyclopentadithiophene (CPDT-TCNQ) and Its Diselenophene Analogue (CPDS-TCNQ), Having Three Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  ion离子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.463

表征谱图