9-(2-aminoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 129280-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-aminoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 9-(2-aminoethyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 129280-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: JHLLGQZUHMLFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 9-(2-aminoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 9-(2-cyclohexylaminoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of new incazan analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766855
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉-1-酮 在 palladium dihydroxide 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 9-(2-aminoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of new incazan analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766855

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of new incazan analogs
  作者：S. A. Zaitsev、R. G. Glushkov、N. I. Andreeva、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00766855

  日期：1990.2