(E)-N-hydroxy-3-(2-(pyridin-4-yloxy)phenyl)acrylamide | 1446253-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-hydroxy-3-(2-(pyridin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-3-(2-(pyridine-4-yloxy)phenyl)acrylamide；(E)-N-hydroxy-3-(2-pyridin-4-yloxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1446253-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: DMTQAYYBISHJQJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 在 羟胺 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-N-hydroxy-3-(2-(pyridin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  作为组蛋白脱乙酰酶活性和丙型肝炎病毒复制新抑制剂的肉桂酸吡啶基-4-氧取代 N-羟基酰胺的合成

  摘要：

  首次合成了肉桂酸（PyOCHA）的吡啶基-4-氧取代的N-羟基酰胺的三种结构异构体。已经研究了它们对丙型肝炎病毒 (HCV) 的抗病毒活性与抑制不同细胞定位的组蛋白脱乙酰酶之间的关系。

  DOI：

  10.1134/s1068162018040118

文献信息

• [EN] CINNAMIC ACID HYDROXYAMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 8<br/>[FR] HYDROXYAMIDES D'ACIDE CINNAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2013101600A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activy of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of HDAC8 activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或症状。
• CINNAMIC ACID HYDROXYAMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 8
  申请人：PHARMACYCLICS, INC.

  公开号：US20150045367A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of HDAC8 activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这些HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗需要抑制HDAC8活性的疾病或情况。
• Synthesis of Pyridyl-4-Oxy-Substituted N-Hydroxy Amides of Cinnamic Acid as New Inhibitors of Histone Deacetylase Activity and Hepatitis C Virus Replication
  作者：M. V. Kozlov、A. Z. Malikova、K. A. Kamarova、K. A. Konduktorov、S. N. Kochetkov

  DOI：10.1134/s1068162018040118

  日期：2018.7

  Three structural isomers of pyridyl-4-oxy-substituted N-hydroxy amides of cinnamic acid (PyOCHA) have been synthesized for the first time. The relationship between their antiviral activity against hepatitis C virus (HCV) and inhibition of histone deacetylases of different cellular localization has been studied.

  首次合成了肉桂酸（PyOCHA）的吡啶基-4-氧取代的N-羟基酰胺的三种结构异构体。已经研究了它们对丙型肝炎病毒 (HCV) 的抗病毒活性与抑制不同细胞定位的组蛋白脱乙酰酶之间的关系。