(3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)-3-[(R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-hydroxymethyl]tetrahydro-2-furanone | 445389-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)-3-[(R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-hydroxymethyl]tetrahydro-2-furanone
• 英文别名: (3R,4S)-4-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-3-[(R)-1,3-benzodioxol-5-yl(hydroxy)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 445389-53-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₈
• 分子量: 384.342
• InChiKey: NKWURCUFFTUYBK-LLSQANQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)-3-[(R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-hydroxymethyl]tetrahydro-2-furanone 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(3R,4S)-3,4-di[(R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-hydroxymethyl]tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  木脂素不对称合成的一般方法：(-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素、(-)-Aschantin、(+)-Yatein、(+)-Dihydroclusin、(+)-Burseran 和 (- )-异甾烷

  摘要：

  开发了一种高效、非对映和对映选择性的途径来获得多种木脂素。2,3-二取代的 γ-丁内酯 9a-c 的不对称合成可以在醛醇反应的情况下通过使用 2.2 当量的 LiCl 作为添加剂来改进，以在纯化后提供高度非对映和对映富集的起始原料用于合成呋喃木脂素 (-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素和 (-)-aschantin。此外，γ-丁内酯15被转化为二苄基丁内酯木脂素(+)-亚丁醇、二苄基丁二醇型(+)-二氢簇素、四氢呋喃型(+)-burseran和二苯并环辛二烯型(-)-异甜菊素。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20967
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[(4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-dioxan-5-yl]-methylamino]-2-[(3R)-5-oxooxolan-3-yl]acetonitrile 在 silver nitrate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (3R,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl)-3-[(R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-hydroxymethyl]tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  木脂素不对称合成的一般方法：(-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素、(-)-Aschantin、(+)-Yatein、(+)-Dihydroclusin、(+)-Burseran 和 (- )-异甾烷

  摘要：

  开发了一种高效、非对映和对映选择性的途径来获得多种木脂素。2,3-二取代的 γ-丁内酯 9a-c 的不对称合成可以在醛醇反应的情况下通过使用 2.2 当量的 LiCl 作为添加剂来改进，以在纯化后提供高度非对映和对映富集的起始原料用于合成呋喃木脂素 (-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素和 (-)-aschantin。此外，γ-丁内酯15被转化为二苄基丁内酯木脂素(+)-亚丁醇、二苄基丁二醇型(+)-二氢簇素、四氢呋喃型(+)-burseran和二苯并环辛二烯型(-)-异甜菊素。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20967

文献信息

• A General Approach to the Asymmetric Synthesis of Lignans: (-)-Methyl Piperitol, (-)-Sesamin, (-)-Aschantin, (+)-Yatein, (+)-Dihydroclusin, (+)-Burseran, and (-)-Isostegane
  作者：Dieter Enders、Vivien Lausberg、Giuseppe Del Signore、Otto Mathias Berner

  DOI：10.1055/s-2002-20967

  日期：——

  enantioselective route was developed to access a great variety of lignans. The asymmetric synthesis of the 2,3-disubstituted γ-butyrolactones 9a-c could be improved in the case of aldol reactions by employing 2.2 equivalents of LiCl as an additive to provide, after purification, highly diastereo- and enantioenriched starting materials for the synthesis of the furofuran lignans (-)-methyl piperitol, (-)-sesamin

  开发了一种高效、非对映和对映选择性的途径来获得多种木脂素。2,3-二取代的 γ-丁内酯 9a-c 的不对称合成可以在醛醇反应的情况下通过使用 2.2 当量的 LiCl 作为添加剂来改进，以在纯化后提供高度非对映和对映富集的起始原料用于合成呋喃木脂素 (-)-甲基胡椒醇、(-)-芝麻素和 (-)-aschantin。此外，γ-丁内酯15被转化为二苄基丁内酯木脂素(+)-亚丁醇、二苄基丁二醇型(+)-二氢簇素、四氢呋喃型(+)-burseran和二苯并环辛二烯型(-)-异甜菊素。