摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-丁基-N-羟乙基苯胺 | 3046-94-4

中文名称
N-丁基-N-羟乙基苯胺
中文别名
2-(N-丁基苯胺)乙醇
英文名称
N-butyl-N-(2-hydroxyethyl)aniline
英文别名
2-(butyl(phenyl)amino)ethan-1-ol;N-Butyl-N-<2-hydroxy-ethyl>-anilin;2--aethanol;2-(N-butyl-anilino)-ethanol;2-(N-Butyl-anilino)-aethanol;Ethanol, 2-(butylphenylamino)-;2-(N-butylanilino)ethanol
N-丁基-N-羟乙基苯胺化学式
CAS
3046-94-4
化学式
C12H19NO
mdl
MFCD00035868
分子量
193.289
InChiKey
PMRRSCWLXKOMSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143-145 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封于干燥处。

SDS

SDS:10787415bd9f968286a7d4ad03e8bf31
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    N-丁基苯胺 N-(n-butyl)aniline 1126-78-9 C10H15N 149.236
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N-butyl-N-(2-vinyloxy-ethyl)-aniline 107778-81-4 C14H21NO 219.327
    N-丁基-N-(2-氯乙基)苯胺 N-butyl-N-(2-chloro-ethyl)-aniline 53817-39-3 C12H18ClN 211.735

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-丁基-N-羟乙基苯胺吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.25h, 生成 trans-2-n-butyl-2-[4-({4-[(5-methylisoxazol-3-yl-amino)sulfonyl]phenyl}diazenyl)phenylamino]ethyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    Janik; Kucharski; Kubainska, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 2, p. 241 - 252
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷N-苯基乙醇胺 在 potassium iodide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 35.0h, 以53%的产率得到N-丁基-N-羟乙基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Janik; Kucharski; Kubainska, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 2, p. 241 - 252
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Direct hydroxyethylation of amines by carbohydrates <i>via</i> ruthenium catalysis
    作者:Le Jia、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang、Yuehui Li
    DOI:10.1039/c9gc01195a
    日期:——
    efficient and halogen-free catalytic methodology for the synthesis of β-amino alcohols from aromatic amines and biomass-derived carbohydrates is demonstrated for the first time. The activation of C5/C6 sugars by a ruthenium catalyst selectively generates the C2 alkylating reagent glycolaldehyde. The transformation involves metal-catalyzed hydrogen borrowing for the reduction of the imine intermediate. A series
    首次证明了从芳族胺和生物质衍生的碳水化合物合成β-氨基醇的高效无卤催化方法。钌催化剂对C5 / C6糖的活化选择性地产生了C2烷基化试剂乙醇醛。该转化涉及金属催化的氢借以还原亚胺中间体。一系列带有各种取代基的芳基胺已成功地以良好或优异的产率转化为所需的产物。
  • Verfahren zur Herstellung von Polyaminen, Polyamine und deren Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0217247A2
    公开(公告)日:1987-04-08
    Primäre Aminogruppen aufweisende Polyamine werden durch Hydrolyse von NCO-Gruppen aufweisenden Verbindungen in Wasser enthaltenden Medien hergestellt, indem man in einem Einstufenverfahren a) NCO-Gruppen aufweisende Verbindungen, vorzugsweise mit aromatisch gebundenen NCO-Gruppen, mit einem NCO-Gehalt von 0,5 - 40 Gew.-% mit b) mind. 1 Mol Wasser pro Äquivalent NCO der Komponente a) c) in Gegenwart von, über mindestens eine NCO-Gruppe einbaufähigen Katalysatoren wie 1. mindestens teilneutralisierten Verbindungen mit einer Säuregruppe und oder 2. basischen, nicht im Sinne einer Isocyanat-Additionsreaktion reaktionsfähigen Stickstoff-Gruppen aufweisende Verbindungen und oder 3. anderen einbaufähigen Katalysatoren d) und in Gegenwart von ≥ 10 Gew.-%, bezogen auf 100 Gew.-% der Komponente a) an wassermischbaren aprotisch-dipolaren Lösungsmitteln und gegebenenfalls e) in Gegenwart von nicht im Sinne von c) katalytisch aktiven Verbindungen mit ein oder mehreren, an aliphatische, cycloaliphatische, heterocyclische oder aromatische Reste gebundenen Hydroxy- und/oder Amino- und/oder Thiolgruppen unter Aufrechterhaltung einer im wesentlichen homogenen Reaktionsmischung bei einer Temperatur zwischen 20 und 210°C hydrolysiert, sowie gegebenenfalls während oder nach der Hydrolyse mit einer Säure behandelt. Die erhaltenen Polyamine werden als Reaktionskomponente zur Herstellung von Polyurethanen verwendet.
    含有伯氨基的多胺是由含有 NCO 基团的化合物在含水介质中通过水解一步法生成的,其中 a) 含有 NCO 基团的化合物,最好含有芳香结合的 NCO 基团,NCO 含量为 0.5 - 40 wt.%;以及 b) 每当量 a) 组分中的 NCO 含有至少 1 摩尔的水 c) 在催化剂存在的情况下,催化剂可通过至少一个 NCO 基团掺入,例如 1. 至少部分中和了酸性基团的化合物,或 2. 含氮基团的碱性化合物,但不具有异氰酸酯加成反应的活性;或 3. 3. 可加入的其他催化剂 d) 在≥ 10%(以 a 组份 100%重量计)可混溶于水的双极性溶剂的存在下 以及 e) 在一种或多种羟基和/或氨基和/或硫醇基与脂肪族、环脂族、杂环族或芳香族基键合的不具有 c) 所述催化活性的化合物存在的情况下,同时在 20 至 210°C 的温度下保持基本均匀的反应混合物,并可选择在水解过程中或水解后用酸处理。得到的多胺可用作生产聚氨酯的反应组分。
  • Cinnamamide derivatives
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0407200A1
    公开(公告)日:1991-01-09
    Novel cinnamamide derivatives and the salts thereof are provided. An antihyperlipidemic composition is also provided. The composition comprises an active ingredient which is at least one selected from the group consisting of the above-mentioned cinnamamide derivative and the pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本研究提供了新型肉桂酰胺衍生物及其盐类。还提供了一种抗高血脂组合物。该组合物包含至少一种选自上述肉桂酰胺衍生物及其药学上可接受的盐所组成的组的活性成分。
  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0446731A2
    公开(公告)日:1991-09-18
    Azofarbstoffe der Formel worin Dden Rest einer Diazokomponente und Kden Rest einer Kupplungskomponente bedeuten, erhält man in ökologische vorteilhafter Weise, indem man Diazokomponenten der Formel D―NH₂ und Kupplungskomponenten der Formel H―K mit einer salpetrige Säure abgebenden Substanz, z.B. NaNO₂, unter Einwirkung von CO₂ bei einem Druck von 5-100 at zur Reaktion bringt. Das Verfahren eignet sich besonders zur Herstellung von konzentrierten Farbstofflösungen, weil auf aufwendige Operationen, wie z.B. Druckpermeation und Reverseosmose, verzichtet werden kann.
    分子式为 式中 D 表示重氮组分的基团,和 K 表示偶联组分的基团、 通过使用式中的重氮组分,以对生态有利的方式获得 D-NH₂ 和式 H-K 在 CO₂ 的影响下,在 5-100 atm 的压力下,与一种能释放出亚硝酸的物质(如 NaNO₂)耦合。该工艺特别适用于生产浓缩的染料溶液,因为无需进行压力渗透和反渗透等复杂操作。
  • In Wasser dispergierbare blockierte Polyisocyanate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0537578A2
    公开(公告)日:1993-04-21
    Wenn man bei der Herstellung blockierter Polyisocyanate mit eingebauten Polyalkylenoxideinheiten und ionischen Gruppen entweder zunächst ohne Verwendung von Blockierungsmitteln ein Polyalkylenoxideinheiten und ionische Gruppen enthaltendes Polyisocyanat herstellt und erst anschließend die noch freien Isocyanatgruppen dieses Zwischenprodukts blockiert oder als Blockierungsmittel Alkalibisulfit verwendet, erhält man technisch überlegene Produkte, die sich hervorragend als Knitterfestmittel und - gegebenenfalls in Kombination mit fluorierten organischen Verbindungen - als Hydrophobier-/Oleophobiermittel für textile Materialien eignen.
    在生产含有聚环氧烷单元和离子基团的封端多异氰酸酯时,如果不使用封端剂,先生产含有聚环氧烷单元和离子基团的多异氰酸酯,然后再封端中间产品中的游离异氰酸酯基团,或者使用亚硫酸氢钠作为封端剂,就可以获得技术上更优越的产品,这些产品非常适合用作抗皱剂,也可以与含氟有机化合物结合使用,用作纺织材料的疏水/疏油剂。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰