(5E)-7-oxozeaenol | 66018-38-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (5E)-7-oxozeaenol
• 英文别名: (7'E)-6'-oxozeaenol；7-oxo-Zeaenol；5E-7-oxozeaenol；(4S,6E,9S,10S,12E)-9,10,18-trihydroxy-16-methoxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaene-2,8-dione
• CAS: 66018-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: NEQZWEXWOFPKOT-ULSULSEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-7-oxozeaenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以57%的产率得到7-epi-zeaenol
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒性和 NF-κB 抑制活性的间苯二甲酸内酯及其构效关系

  摘要：

  作为我们正在进行的丝状真菌抗癌线索研究的一部分，从 Mycosynthetix 文库（MSX 63935；与Phoma sp.）中鉴定出一种活性真菌提取物。最初的提取物对 H460（人非小细胞肺癌）和 SF268（人星形细胞瘤）细胞系表现出细胞毒活性，并被选作进一步研究。生物活性定向分馏产生间苯二甲酸内酯 (RALs) 1（一种新的天然产物）和3（一种新化合物）和已知的 RALs 玉米烯醇 ( 2 )、( 5E )-7-氧代玉米烯醇 ( 4 )、( 5Z ) -7-氧代玉米烯醇 ( 5 ) 和 LL-Z1640-1 ( 6 )。减少（5E )-7-oxozaeenol ( 4 ) 与硼氢化钠生成3，这允许分配3的绝对构型。购买了其他已知的间苯二甲酸内酯 ( 7-12 )，并与分离的 1-6 平行测定细胞毒性，以研究系列中的结构-活性关系。此外，在一系列生物测定中检查了分离的化合物 ( 1-6

  DOI：

  10.1021/np200062x
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-7-oxozeaenol 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.2 mg的产率得到(5E)-7-oxozeaenol
  参考文献：
  名称：

  海葵衍生真菌Cochliobolus lunatus的防污和杀真菌的间苯二酸内酯

  摘要：

  三个新的14元二羟基苯甲酸内酯，cochliomycins d-F，1 - 3，和八个已知类似物，4 - 11，从该海葵衍生的真菌分离旋孢腔菌lunatus。化合物1 - 4是非对映体由4'，5'-二醇的手性中心的绝对构型彼此不同的。的绝对构型1 - 4是由CD激子手性方法和TDDFT ECD计算建立的。在防污测定，1，3 - 6，和图6a在无毒浓度下显示出对藤壶Balanus辉石幼虫沉降的强效防污活性，EC 50值为1.82至22.5μg/ mL。值得注意的是，杀菌剂全植物试验表明，在6 ppm时，有6剂表现出对葡萄白质梭菌预防性试验的优异活性，在200、60和20 ppm时，对疫霉疫菌的预防性施用具有浓度依赖性的活性。还讨论了初步的结构-活动关系。

  DOI：

  10.1021/jf500248z

文献信息

• Treatments for fibrotic diseases
  申请人：MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.

  公开号：US10206900B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Disclosed herein are methods for treatment for fibrosis, ocular pathologies associated with fibrosis, including proliferative vitreoretinopathy (PVR) by inhibiting the activity of activated transforming growth factor β activated kinase 1 (TAK1), or activation thereof. Pharmaceutical compositions for use in the described treatments are also provided.

  本文公开了通过抑制活化的转化生长因子β活化激酶1（TAK1）的活性或其活化来治疗纤维化、与纤维化相关的眼部病变（包括增殖性玻璃体视网膜病变（PVR））的方法。还提供了用于所述治疗的药物组合物。
• Non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones
  申请人：The University of North Carolina at Greensboro

  公开号：US10434085B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  This disclosure is directed to non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones, pharmaceutical compositions comprising non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones, and methods of treatment comprising non-aromatic difluoro analogues of resorcylic acid lactones.

  本公开涉及非芳香族二氟类似物的间苯二酚内酯、包含非芳香族二氟类似物的间苯二酚内酯的药物组合物，以及包含非芳香族二氟类似物的间苯二酚内酯的治疗方法。
• Methods of identifying responses to map kinase inhibition therapy
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10968484B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The invention provides methods and devices for determining molecular signatures in a cancer that predict response to a MARPK pathway inhibitor and methods of use of such signatures.

  本发明提供了确定癌症中可预测对 MARPK 通路抑制剂反应的分子特征的方法和装置，以及使用这些特征的方法。
• Multikinase inhibitors for use in the treatment of cancer
  申请人：Eisai R&D Management Co., LTD.

  公开号：US11160783B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of specific cancers. Such compositions may generally comprise a compound of formula (I): wherein R1-R3 are as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了用于治疗特定癌症的化合物、药物组合物和方法。此类组合物一般包含式（I）化合物： 其中 R1-R3 如本文所定义，或其药学上可接受的盐或酯；以及药学上可接受的载体。
• [EN] RIP1 INHIBITOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE RIP1 ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] RIP1抑制剂及其在医药中的用途
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2020020119A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  一种RIP1抑制剂及其在医药中的用途，其可有效抑制RIP1激酶活性，还可以减少RIP1和RIP3的相互作用，抑制细胞程序性坏死，降解NLRP3蛋白和TDP25蛋白，可用于预防或治疗多种疾病。