methyl 13-ethylendioxy-14,15-dinor-ent-halima-1(10)-en-18-oate | 876063-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 13-ethylendioxy-14,15-dinor-ent-halima-1(10)-en-18-oate
• 英文别名: methyl (1S,5S,6R,8aS)-1,5,6-trimethyl-5-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 876063-66-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: YANQVDBWWMMCHT-LQJIQPLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-ethylendioxy-14,15-dinor-ent-halima-1(10)-en-18-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到13-ethylendioxy-14,15-dinor-ent-halima-1(10)-en-18-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofent-Halimanolides froment-Halimic Acid

  摘要：

  我们从恩特-卤代甲酸中合成了三种天然恩特-卤代甲醇。它们的结构已得到确认，绝对构型也已确定。丁烯内酯的合成采用了贝斯特曼方法，δ-羟基丁烯内酯的合成采用了布库瓦拉斯方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918475
• 作为产物：
  描述：

  ent-halimic acid methyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 methyl 13-ethylendioxy-14,15-dinor-ent-halima-1(10)-en-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofent-Halimanolides froment-Halimic Acid

  摘要：

  我们从恩特-卤代甲酸中合成了三种天然恩特-卤代甲醇。它们的结构已得到确认，绝对构型也已确定。丁烯内酯的合成采用了贝斯特曼方法，δ-羟基丁烯内酯的合成采用了布库瓦拉斯方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918475

文献信息

• Synthesis of<i>ent</i>-Halimanolides from<i>ent</i>-Halimic Acid
  作者：I. S. Marcos、A. B. Pedrero、M. J. Sexmero、D. Diez、N. García、M. A. Escola、P. Basabe、A. Conde、R. F. Moro、J. G. Urones

  DOI：10.1055/s-2005-918475

  日期：——

  Three natural ent-halimanolides have been synthesized from ent-halimic acid. Their structures have been confirmed as well as their absolute configurations established. Bestmann methodology has been used for the synthesis of butenolides and for the synthesis of γ-hydroxybutenolides the Boukouvalas method has been employed.

  我们从恩特-卤代甲酸中合成了三种天然恩特-卤代甲醇。它们的结构已得到确认，绝对构型也已确定。丁烯内酯的合成采用了贝斯特曼方法，δ-羟基丁烯内酯的合成采用了布库瓦拉斯方法。