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(Z,Z)-4-Bromo-1,3-diphenylpenta-1,3-diene
(Z,Z)-4-Bromo-1,3-diphenylpenta-1,3-diene | 94223-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z,Z)-4-Bromo-1,3-diphenylpenta-1,3-diene
英文别名
[(1Z,3Z)-4-bromo-1-phenylpenta-1,3-dien-3-yl]benzene
CAS
94223-27-5
化学式
C
17
H
15
Br
mdl
——
分子量
299.21
InChiKey
QNHHXCCQLVPGLR-WVPYDLLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z,Z)-4-Bromo-1,3-diphenylpenta-1,3-diene
在
四(三苯基膦)钯
氯化亚砜
、
水
、 sodium carbonate 、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醚
为溶剂, 反应 117.33h, 生成 (Z)-7b-Methyl-1-endo,1a-diphenyl-1-exo-(2-phenylethenyl)-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa
isoquinoline
参考文献:
名称:
Strachan, Jon-Paul; Sharp, John T.; Crawshaw, Melanie J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 443 - 451
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三苯基苄基溴化膦
、 (E)-3-Bromo-2-phenylbut-2-enal 在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以44%的产率得到(Z,Z)-4-Bromo-1,3-diphenylpenta-1,3-diene
参考文献:
名称:
Strachan, Jon-Paul; Sharp, John T.; Crawshaw, Melanie J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 443 - 451
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 16, 3095-3112
作者:
ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.
DOI:
——
日期:
——
Strachan, Jon-Paul; Sharp, John T.; Crawshaw, Melanie J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 443 - 451
作者:
Strachan, Jon-Paul、Sharp, John T.、Crawshaw, Melanie J.
DOI:
——
日期:
——
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