5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methyl-(E)pent-3-en-2-ol | 152893-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methyl-(E)pent-3-en-2-ol
• CAS: 152893-57-7
• 化学式: C₂₃H₄₂O₄Si
• 分子量: 410.67
• InChiKey: MJCLYGHYPKNJER-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methyl-(E)pent-3-en-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methyl-(E)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-<5,5-(ethylenedioxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl>-3-methyl-(E)pent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Queneau, Y.; Krol, W. J.; Bornmann, W. G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 358 - 370
  作者：Queneau, Y.、Krol, W. J.、Bornmann, W. G.、Danishefsky, S. J.

  DOI：——

  日期：——