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1,3-dithiolane 1,1-dioxide | 162776-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dithiolane 1,1-dioxide
英文别名
1lambda~6~,3-Dithiolane-1,1-dione
1,3-dithiolane 1,1-dioxide化学式
CAS
162776-86-5
化学式
C3H6O2S2
mdl
——
分子量
138.211
InChiKey
LNTJLFSONSCPMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dithiolane 1,1-dioxide磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到4-chloro-1,3-dithiolane-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    供体取代的磺酰卡宾2:有机硫磺酰卡宾
    摘要:
    有机硫代磺酰基卡宾通过碘的热解或从α-氯代α-有机硫代砜及其衍生物开始的α-消除反应生成。它们已被合适的亲核攻丝试剂(重氮甲烷,烯醇醚等)捕获。它们的亲核类胡萝卜素前体可能被亲电烯烃(烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物作为Michael受体)捕获。可以在各种条件下获得稳定的卡宾Z-二聚体。溴催化异构化为电子异构体被证明是可逆的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90393-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二硫代坊potassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 288.0h, 以35%的产率得到1,3-dithiolane 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    供体取代的磺酰卡宾2:有机硫磺酰卡宾
    摘要:
    有机硫代磺酰基卡宾通过碘的热解或从α-氯代α-有机硫代砜及其衍生物开始的α-消除反应生成。它们已被合适的亲核攻丝试剂(重氮甲烷,烯醇醚等)捕获。它们的亲核类胡萝卜素前体可能被亲电烯烃(烯酮二硫缩醛S,S-二氧化物作为Michael受体)捕获。可以在各种条件下获得稳定的卡宾Z-二聚体。溴催化异构化为电子异构体被证明是可逆的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90393-x
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文献信息

  • Enantioselective oxidation of 1,3-dithioacetals catalysed by cyclohexanone monooxygenase
    作者:Stefano Colonna、Nicoletta Gaggero、Anna Bertinotti、Giacomo Carrea、Piero Pasta、Antonella Bernardi
    DOI:10.1039/c39950001123
    日期:——
    Cyclohexanone monooxygenase catalysed oxidation of dithioacetals in combination with kinetic resolution gives enantiomerically pure (R)-monosulfoxides.
    环己酮单加氧酶催化的二硫代乙醛氧化反应与动力学解析相结合,产生了对映体纯度很高的(R)-单硫醚。
  • Noort, Paul C. M. van; Vermeeren, Hans P. W.; Louw, Robert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 6, p. 312 - 321
    作者:Noort, Paul C. M. van、Vermeeren, Hans P. W.、Louw, Robert
    DOI:——
    日期:——
  • Microbiological transformations 36: Preparative scale synthesis of chiral thioacetal and thioketal sulfoxides using whole-cell biotransformations
    作者:Véronique Alphand、Nicoletta Gaggero、Stefano Colonna、Piero Pasta、Roland Furstoss
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00647-9
    日期:1997.7
    This work describes the preparative scale enantioselective oxidation of some prochiral dithioacetals and dithioketals to their corresponding chiral monosulfoxides using whole-cell cultures of microorganisms. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Schank, Kurt, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 207 - 221
    作者:Schank, Kurt
    DOI:——
    日期:——
  • SCHANK, KURT, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 207-22+
    作者:SCHANK, KURT
    DOI:——
    日期:——
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