4-ethoxycycloheptanone | 119124-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxycycloheptanone
• 英文别名: 4-Ethoxycycloheptan-1-one
• CAS: 119124-46-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: LUCDFRPQMMBMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,1-diethoxypropane-3,3-dicarboxylate 在 Lindlar's catalyst poisoned with quinoline 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 4-ethoxycycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x

文献信息

• Some studies on 6, 7-unsaturated carbonyl radical cyclizations
  作者：David Crich、Simon M. Fortt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86118-3

  日期：1988.1
• CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&

  DOI：——

  日期：——
• CRICH, DAVID;FORTT, SIMON M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2585-2588
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIMON M.

  DOI：——

  日期：——
• Acyl radical cyclizations in synthesis. Part 1. Substituent effects on the mode and efficiency of cyclization of 6-heptenoyl radicals
  作者：David Crich、Fortt M. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89534-x

  日期：1989.1

  The separate, and combined, influences of ether, silyl ether and cyclic ketal groups at positions 3 and 5 on the mode and efficiency of 6-heptenoyl radical cyclizations have been studied with a view to the eventual synthesis of 1α,25-dihydroxyvitamin D3.

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。