S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-cystein-(pentachlor-phenylester) | 24164-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-cystein-(pentachlor-phenylester)
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-S-benzyl-DL-cysteinpentachlorophenylester；(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl) 3-benzylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 3-benzylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 24164-44-1
• 化学式: C₂₄H₁₈Cl₅NO₄S
• 分子量: 593.742
• InChiKey: KHJLTTGEVZUKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-五氯苯基)(2R)-2-(苯基甲氧羰基氨基)-3-(苯基甲硫基)丙酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 S-Benzyl-N-benzyloxycarbonyl-cystein-(pentachlor-phenylester)
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸活性酯衍生物的外消旋和偶联速率

  摘要：

  报道了N-苄氧基羰基-S-苄基-L-半胱氨酸活性酯的外消旋化和偶联速率常数，并评估了其在肽合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c29700000053

文献信息

• Rates of racemization and coupling of cysteine active ester derivatives
  作者：J. Kovacs、G. L. Mayers、R. H. Johnson、R. E. Cover、U. R. Ghatak

  DOI：10.1039/c29700000053

  日期：——

  Racemization and coupling rate constants of N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-L-cysteine active esters are reported and evaluated for use in peptide synthesis.

  报道了N-苄氧基羰基-S-苄基-L-半胱氨酸活性酯的外消旋化和偶联速率常数，并评估了其在肽合成中的用途。