1,5-bis(2,5-dihydroxyphenyl)-1,5-pentanedione | 91453-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(2,5-dihydroxyphenyl)-1,5-pentanedione
• 英文别名: 1,5-bis(2,5-dihydroxyphenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 91453-24-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: ZSRZRCKBKAMIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,5-dihydroxyphenyl)-1,5-pentanedione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2,2'-(1,5-dioxo-1,5-pentanediyl)bis(1,4-benzoquinone)
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 在 三氯化铝 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,5-bis(2,5-dihydroxyphenyl)-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  两个酰基-1,4-苯醌部分在光解作用下的分子内环加成反应

  摘要：

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.791

文献信息

• MIYAGI, YO;MARUYAMA, KAZUHIRO;TANAKA, NOBUO;SATO, MAMORU;TOMIZU, TOSHINOR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 3, 791-795
  作者：MIYAGI, YO、MARUYAMA, KAZUHIRO、TANAKA, NOBUO、SATO, MAMORU、TOMIZU, TOSHINOR+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cycloaddition of Two Acyl-1,4-benzoquinone Moieties on Photolysis
  作者：Yo Miyagi、Kazuhiro Maruyama、Nobuo Tanaka、Mamoru Sato、Toshinori Tomizu、Yasuhiro Isogawa、Hisae Kashiwano

  DOI：10.1246/bcsj.57.791

  日期：1984.3

  Upon irradiation a regio- and stereoselective cycloaddition occurred intramolecularly between two acyl-1,4-benzoquinone moieties connected by a polymethylene bridge. The regio- and stereoselectivities are different from those of the corresponding intermolecular cycloaddition; this was interpreted in terms of the Diels-Alder reaction between an acyl-1,4-benzoquinone moiety and a photochemically produced

  辐照后，通过聚亚甲基桥连接的两个酰基-1,4-苯醌部分之间发生分子内的区域和立体选择性环加成。区域和立体选择性与相应的分子间环加成不同；这被解释为酰基-1,4-苯醌部分和光化学产生的二烯醇之间的狄尔斯-阿尔德反应。