6-bromomethylbenzophenanthrene | 213742-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-bromomethylbenzophenanthrene
• 英文别名: 6-bromomethyl-benzo[c]phenanthrene；6-(Bromomethyl)benzo[c]phenanthrene
• CAS: 213742-71-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Br
• 分子量: 321.216
• InChiKey: ZZMZGVZOUPGRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethylbenzophenanthrene 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二硫化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 benz[a]acephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Benz[c]acephenanthrylene and Its Photodimerization to a Simple Molecular Tweezer

  摘要：

  本文介绍了一种简便的 6,7-苯并[c]荧蒽（2）合成方法。C60 (1) 在甲苯中的溶液在实验室照明下很容易光二聚化成顺式环丁烷 14，分子裂隙内夹杂着一分子甲苯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1233
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基苯并[c]菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.6h， 生成 6-bromomethylbenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  （6，6）扶手椅和（9，0）之字形单壁碳纳米管的端帽前体分子的合成

  摘要：

  我们报告的合成和纯化的C 60 H 30前体分子的（6，6）扶手椅的端盖和C 54 H 24前体分子的（9，0）的之字形单壁纳米管。提出了一种控制单壁碳纳米管生长的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.055

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>s</i>]picene and its Putative Carcinogenic <i>trans</i>-3,4-Dihydrodiol and Fjord Region <i>anti</i>-Diol Epoxide Metabolites
  作者：R. G. Harvey、J.-T. Zhang、E. Luna、J. Pataki

  DOI：10.1021/jo9806613

  日期：1998.9.1