(+/-)-(R*)-7a'-methyl-1',2',4',6',7',7'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indene] | 59586-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(R*)-7a'-methyl-1',2',4',6',7',7'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indene]
• 英文别名: 7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-2,4,6,7-tetrahydro-1H-indene]
• CAS: 59586-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ZGLYQFGBYHDKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(R*)-7a'-methyl-1',2',4',6',7',7'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indene] 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (+/-)-(3'S*,3a'R*,7a'R*)-7a'-methyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indene]-3',3a'-diol
  参考文献：
  名称：

  邻苯二氧杂环丁烷 的反式-氢化茚核的合成†

  摘要：

  据报道，从罗宾逊（Robinson）烷化衍生的双环烯酮开始，海洋天然产物dictyoxetane的反式-茚满核心的简明，立体选择性合成。经由正式的1,2-氢化物移位，由膦烷介导的顺式二醇的频哪醇样重排用于建立必要的跨环连接。31 P NMR支持中间体磷烷的形成，该中间体是由二醇与Ph 3 PCl 2反应原位生成的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25384d
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6,7,7a-六氢-7a-甲基-5H-5-吲哚酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(+/-)-(R*)-7a'-methyl-1',2',4',6',7',7'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indene]
  参考文献：
  名称：

  邻苯二氧杂环丁烷 的反式-氢化茚核的合成†

  摘要：

  据报道，从罗宾逊（Robinson）烷化衍生的双环烯酮开始，海洋天然产物dictyoxetane的反式-茚满核心的简明，立体选择性合成。经由正式的1,2-氢化物移位，由膦烷介导的顺式二醇的频哪醇样重排用于建立必要的跨环连接。31 P NMR支持中间体磷烷的形成，该中间体是由二醇与Ph 3 PCl 2反应原位生成的。

  DOI：

  10.1039/c2ob25384d

文献信息

• BECKER D.; BRODSKY N. C.; KALO J., J . ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2557-2562
  作者：BECKER D.、 BRODSKY N. C.、 KALO J.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER D.; KALO J.; BRODSKY N. C., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2562-2567
  作者：BECKER D.、 KALO J.、 BRODSKY N. C.

  DOI：——

  日期：——