bis-menthyloxymethyl ether | 861541-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis-menthyloxymethyl ether
• 英文别名: Bis-menthyloxymethyl-aether；4-Methyl-2-[(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxymethoxymethoxy]-1-propan-2-ylcyclohexane
• CAS: 861541-18-6
• 化学式: C₂₂H₄₂O₃
• 分子量: 354.574
• InChiKey: MDFZIDDMLQYPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 bis-menthyloxymethyl ether 生成 聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE189331

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 metal oxide 作用下， 生成 bis-menthyloxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  DE189331

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• [EN] TRANSACETALISATION PROCESS<br/>[FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2005070911A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the resolution of racemic mixtures, and in particular to the separation of enantiomers of chiral alcohols utilising recyclable chiral auxiliaries. The present invention also relates to a process for preparing these recyclable chiral auxiliaries using an enantiomerically pure alcohol.

  这项发明涉及手性混合物的分离，特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
• [EN] DEAMINATION OF ORGANOPHOSPHORUS-NUCLEOSIDES<br/>[FR] DÉSAMINATION DE NUCLÉOSIDES ORGANOPHOSPHORÉS
  申请人：INST UNIV DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA S A

  公开号：WO2016146808A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to a new synthethic process for obtaining compounds of formula (I) from compounds of formula (II) by means of cytidine deaminase enzymes.

  这项发明涉及一种新的合成过程，通过胞嘧啶脱氨酶酶将式(I)化合物从式(II)化合物中获得。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONO-PROTECTED alpha,omega-DIAMINO ALKANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALPHA, OMÉGA-DIAMINO ALCANES MONO-PROTÉGÉS
  申请人：SYNTHON BIOPHARMACEUTICALS BV

  公开号：WO2018086993A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to a process for the synthesis of mono-protected α,ω-diamino alkanes, the use of said proces in a process for the synthesis of a linker drug comprising an α,ω-diamino alkane moiety and the use of the process of the present invention in a process for preparing an antibody-drug conjugate comprising an α,ω-diamino alkane moiety.

  本发明涉及一种合成单保护的α，ω-双氨基烷的方法，以及该方法在合成含有α，ω-双氨基烷基团的连接药物的过程中的应用，以及本发明方法在制备含有α，ω-双氨基烷基团的抗体药物结合物的过程中的应用。
• Synergistic effects between auristatin-based antibody drug conjugates and inhibitors of the PI3K-AKT mTOR pathway
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US10201615B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention is directed to methods for treating cancer comprising administering to a subject in need thereof an auristatin-based antibody drug conjugate and an inhibitor of the PI3K-AKT-mTOR pathway.

  本发明涉及治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用基于阿司他丁的抗体药物共轭物和PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂。