spiro-5,5-(1,3-dioxolane)-1,3,7-trithiacyclooctane | 144681-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro-5,5-(1,3-dioxolane)-1,3,7-trithiacyclooctane
• 英文别名: 1,4-Dioxa-7,9,11-trithiaspiro[4.7]dodecane
• CAS: 144681-15-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₃
• 分子量: 224.369
• InChiKey: KMKQLBVZHDCGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(氯甲基) 硫醚 、 spiro-2,2-(1,3-dioxolane)-1,3-propanedithiol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到spiro-5,5-(1,3-dioxolane)-1,3,7-trithiacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  使用硫代（二氯甲烷）合成含-SCH 2 SCH 2 S-单元的中环和大环硫杂冠醚

  摘要：

  亚硫酰氯对1,3,5-三苯硫醚1的氧化裂解通过催化量的路易斯酸（如溴化锌或氯化铝）促进，并形成纯的硫代双（氯甲烷）（2）。该试剂已成功地用于直接合成在杂原子之间具有亚甲基桥的一系列新的硫杂冠醚中。这些分子的化学和物理性质与它们的烯属或丙炔类对应物的溶解度有很大不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80477-4

文献信息

• Synthesis of mesocyclic and macrocyclic thiacrown ethers containing -SCH2SCH2S- units using thio(bischloromethane)
  作者：Jilles J.H. Edema、Jan Buter、H. Thijs Stock、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80477-4

  日期：1992.1

  Lewis acid like zinc bromide or aluminum chloride and results in the formation of pure thiobis (chloromethane) (2). This reagent has been successfully employed in the straightforward synthesis of a novel series of thiacrown ethers possessing methylene bridges between the heteroatoms. These molecules have chemical and physical properties that differ considerably in their solubilities from those of their

  亚硫酰氯对1,3,5-三苯硫醚1的氧化裂解通过催化量的路易斯酸（如溴化锌或氯化铝）促进，并形成纯的硫代双（氯甲烷）（2）。该试剂已成功地用于直接合成在杂原子之间具有亚甲基桥的一系列新的硫杂冠醚中。这些分子的化学和物理性质与它们的烯属或丙炔类对应物的溶解度有很大不同。