双(氯甲基) 硫醚 | 3592-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 双(氯甲基) 硫醚
• 中文别名: 双(氯甲基)硫醚；双(氯甲基)硫化物；氯甲基硫醚；二氯二甲基硫醚
• 英文名称: bis(chloromethyl)sulfide
• 英文别名: Bis-chlormethyl-sulfid；Bis(chloromethyl) sulfide；chloro(chloromethylsulfanyl)methane
• CAS: 3592-44-7
• 化学式: C₂H₄Cl₂S
• mdl: MFCD00059474
• 分子量: 131.026
• InChiKey: KRIFIIWBVJKVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156 °C
• 密度：
  1,41 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3/6.1
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

双(氯甲基)硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(chloromethyl) Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
双(氯甲基)硫醚 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(氯甲基)硫醚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 3592-44-7
俗名： Chloromethyl Sulfide , Dichlorodimethyl Sulfide , Di(chloromethyl) Sulfide
分子式： C2H4Cl2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
双(氯甲基)硫醚 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 156 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.41
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
双(氯甲基)硫醚 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 1992
正式运输名称： 易燃液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(氯甲基) 硫醚 在 HF 、 O₂ 作用下， 生成 三氟甲磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三噻烷 在 zinc dibromide 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到双(氯甲基) 硫醚
  参考文献：
  名称：

  使用硫代（二氯甲烷）合成含-SCH 2 SCH 2 S-单元的中环和大环硫杂冠醚

  摘要：

  亚硫酰氯对1,3,5-三苯硫醚1的氧化裂解通过催化量的路易斯酸（如溴化锌或氯化铝）促进，并形成纯的硫代双（氯甲烷）（2）。该试剂已成功地用于直接合成在杂原子之间具有亚甲基桥的一系列新的硫杂冠醚中。这些分子的化学和物理性质与它们的烯属或丙炔类对应物的溶解度有很大不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80477-4

文献信息

• Synthesis and Properties of Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene and Its Sulfur Analog: π-Donors for Organic Metals
  作者：Harald Müller、Yoshinobu Ueba

  DOI：10.1246/bcsj.66.1773

  日期：1993.6

  Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BOBMT-TTF) and bis[thiobis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BTBMT-TTF) were synthesized in two steps starting from 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione. The electrochemical and donor properties of both compounds are discussed. BOBMT-TTF forms a highly conducting charge transfer complex with TCNQ (σRT 10 S cm−1).

  Bis[oxybis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BOBMT-TTF) 和双 [thiobis(methylenethio)]tetrathiafulvalene (BTBMT-TTF) 从 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione 开始分两步合成。讨论了两种化合物的电化学和供体性质。BOBMT-TTF 与 TCNQ (σRT 10 S cm-1) 形成高度导电的电荷转移复合物。
• Synthesen von Dithiourethanen mit substituierten Estergruppen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Y. Oei

  DOI：10.1002/ardp.19662991103

  日期：——

  Aldehyd‐aminale und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonsäureamide reagieren mit Schwefelkohlenstoff in einer „Einschiebungsreaktion”︁ zu Dithiourethanen, die in der Estergruppe durch Amino‐ oder Amido‐Gruppen substituiert sind. Die gleichen Verbindungen können durch eine Reihe weiterer Synthesen auch aus Dithiocarbamaten gewonnen werden. Ferner werden die Darstellungen von Dithiocarbamidsäure‐alkoxymethyl

  醛缩醛胺和 N-二烷基氨基甲基甲酰胺在“插入反应”︁ 中与二硫化碳反应形成二硫代氨基甲酸酯，其在酯基中被氨基或酰胺基取代。也可以通过许多其他合成方法从二硫代氨基甲酸酯获得相同的化合物。此外，描述了二硫代氨基甲酸烷氧基甲基酯和酰氧基甲基酯的表示，以及类似硫化合物的表示。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING SHORT-CHAIN DEHYDROGENASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE LA DÉSHYDROGÉNASE À CHAÎNE COURTE
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2016168472A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors described herein.

  本文描述的15-PGDH抑制剂包括化合物和调节15-PGDH活性的方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或需要调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的情况。
• Effective neutralization of chemical warfare agents (HD, VX) by Me-DABCOF: a small molecule with dual action
  作者：Naama Karton-Lifshin、Shahaf Katalan、Ishay Columbus、Ravit Chen、Lea Yehezkel、Moran Madmon、Shai Dagan、Shlomi Elias、Gil Fridkin、Yossi Zafrani

  DOI：10.1039/c9cc07011g

  日期：——

  N-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane fluoride (Me-DABCOF, 1) to act as a bifunctional reagent that effectively and universally neutralizes both the persistent and extremely toxic blister agent HD and the nerve agent VX in nearly neutral aqueous solution, alumina powder or a hydrogel formulation, is described.

  单N-甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷氟化物（Me-DABCOF，1）作为双功能试剂的能力，可以有效，普遍地中和持久性和剧毒性起泡剂HD和神经描述了在几乎中性的水溶液，氧化铝粉末或水凝胶制剂中的VX试剂。
• Diferrocenyl Molecular Wires. The Role of Heteroatom Linkers
  作者：Yu Li、Mira Josowicz、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja101585z

  日期：2010.8.4

  "wires", in which two ferrocenes are linked by a conjugated chain, allowing the communication of redox information between the ferrocenes, are a versatile platform on which to investigate notions of molecular conductivity. In this paper, we examine the role of heteroatoms--including O, P, S, and Se, as well as C atoms in various oxidation states--separated from the ferrocenes by intervening double

  Diferrocenyl 分子“线”，其中两个二茂铁通过共轭链连接，允许二茂铁之间的氧化还原信息交流，是研究分子电导率概念的通用平台。在本文中，我们研究了杂原子的作用 - 包括 O、P、S 和 Se，以及各种氧​​化态的 C 原子 - 通过介入双键将任何空间效应最小化从二茂铁中分离出来。令人惊讶的是，氧是比硫更好的电子介体，我们将这种现象归因于优越的分子轨道重叠。这些关于氧化还原耦合的基础研究将有助于指导用于有机电子产品的高效有机导体的设计。

表征谱图