N-acetyl-N-<2-<2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl>-2-oxoethyl>phosphoramidate | 160628-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-N-<2-<2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl>-2-oxoethyl>phosphoramidate
• 英文别名: N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-oxoethyl]-N-diethoxyphosphorylacetamide
• CAS: 160628-70-6
• 化学式: C₂₀H₃₄NO₆PSi
• 分子量: 443.552
• InChiKey: KINSZYWINWAZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-N-<2-<2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl>-2-oxoethyl>phosphoramidate 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-<2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl>-2-methyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Synthetic Routes to 1,3,4-Benzoxadiazepin-5-ones and 1,3- Benzoxazepines

  摘要：

  对最近报道的 1,3-苯并氧氮杂卓和 1,3,4-苯并氧二氮杂卓-5-酮的合成方法进行了重新研究，发现它们分别生成了 2-(2-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑和 5-(2-羟基苯基)-1,3-恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25701
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1-(2-羟基苯基)乙酮 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 N-acetyl-N-<2-<2-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)phenyl>-2-oxoethyl>phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Synthetic Routes to 1,3,4-Benzoxadiazepin-5-ones and 1,3- Benzoxazepines

  摘要：

  对最近报道的 1,3-苯并氧氮杂卓和 1,3,4-苯并氧二氮杂卓-5-酮的合成方法进行了重新研究，发现它们分别生成了 2-(2-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑和 5-(2-羟基苯基)-1,3-恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25701

文献信息

• Reinvestigation of Synthetic Routes to 1,3,4-Benzoxadiazepin-5-ones and 1,3- Benzoxazepines
  作者：Hwa-Ok Kim、Edward W. Huber、Dirk Friedrich、Norton P. Peet

  DOI：10.1055/s-1994-25701

  日期：——

  Recently reported syntheses of 1,3-benzoxazepines and 1,3,4-benzoxadiazepin-5-ones were reinvestigated and found to produce, instead, 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazoles and 5-(2-hydroxyphenyl)-1,3-oxazoles, respectively.

  对最近报道的 1,3-苯并氧氮杂卓和 1,3,4-苯并氧二氮杂卓-5-酮的合成方法进行了重新研究，发现它们分别生成了 2-(2-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑和 5-(2-羟基苯基)-1,3-恶唑。