N-(4-chlorobenzyl)-8-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-4-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-8-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-4-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-8-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-1-methyl-4-oxo-6-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)quinoline-3-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-8-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-1-methyl-6-(oxan-4-ylmethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 478.975
• InChiKey: VCVYCVVYIFPQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-8-iodo-1-methyl-4-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 、 2-丙炔-1-醇 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 crude product 、 40S 、 eluent 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二乙胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.114 g (66%) of the desired product as a white solid的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-8-(3-hydroxy-1-propynyl)-1-methyl-4-oxo-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明揭示了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。

  公开号：

  US06727248B2

文献信息

• US6544990B2
  申请人：——

  公开号：US6544990B2

  公开（公告）日：2003-04-08
• US6727248B2
  申请人：——

  公开号：US6727248B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• Substituted quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020165253A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention discloses disubstiuted 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide derivatives. The compounds are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明公开了二取代的4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酰胺衍生物。这些化合物可用作抗病毒剂，特别是用于抗击疱疹病毒家族的药剂。